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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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張娜 醫(yī)師
山東省中醫(yī)院
三級甲等
婦科
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懷孕17周 唐氏篩查臨近風險，提供的檢查報告看不很清楚，臨界高風險值為1:270，唐氏篩查屬于排畸檢查，如果是臨界高風險性或就是高風險性，患病的幾率是很大的。建議進一步檢查，可以做個羊水穿刺或無創(chuàng)DNA檢測，基本就可以確定胎兒發(fā)育情況了。放松心情多注意休息，不要給自己太大壓力，就算是高風險性，也只能說患病幾率大，也可能是正常的。
2024-11-14 11:30
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就醫(yī)問藥
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什么是21.三體綜合征? 21.三體綜合征又稱先天愚型，唐氏綜合征，是最早報告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變，是小兒中最常見的常染色體病，也是智力發(fā)育不全最常見的一種臨床類型，智力發(fā)育不全病人約有10%～20%為本病病人。活嬰中發(fā)生率約1/800～1/600。高齡初產(chǎn)婦會增加嬰兒患有唐氏綜合征的風險：20～24歲的產(chǎn)婦，嬰兒患病率為1/1490，到40歲為1/106，49歲為1/11。母親年齡愈大，本病的發(fā)病率愈高。 查看全文»
