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回答1
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谷印亮 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
理療科
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先天性巨結腸是一種常見的小兒腸道發育畸形疾病，其發病原因較為復雜，主要包括遺傳因素、胚胎發育異常、神經嵴細胞遷移障礙、腸壁內微環境改變以及其他未知因素等。 1.遺傳因素：部分先天性巨結腸患兒存在家族遺傳傾向，相關基因的突變可能增加患病風險。 2.胚胎發育異常：在胚胎發育過程中，腸道神經節細胞的形成和遷移出現異常，導致部分腸段神經節細胞缺失。 3.神經嵴細胞遷移障礙：神經嵴細胞不能正常遷移到腸道特定部位，致使該部位腸壁神經節細胞缺乏。 4.腸壁內微環境改變：腸壁內的某些細胞因子、生長因子等微環境的變化，影響了神經節細胞的發育和存活。 5.其他未知因素：目前仍有部分先天性巨結腸的發病原因尚不明確，有待進一步研究。 總之，先天性巨結腸的病因是多因素綜合作用的結果。對于有相關家族史或孕期存在高危因素的孕婦，應加強產前檢查和監測。一旦發現孩子有疑似先天性巨結腸的癥狀，如頑固性便秘、腹脹等，應及時到正規醫院就診，以便早期診斷和治療。
2024-11-12 18:05
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什么是先天性巨結腸? 先天性巨結腸癥(congenital megacolon)又稱腸管無神經節細胞癥(aganglionosis).因Hirschsprun首先對本病做詳盡的描述，故也稱為Hirschsprung病(簡稱HD)。是一種神經峭細胞源性疾病和多基因遺傳病，是新生兒期低位腸梗阻的常見原因之一。其發病率在1/2000～1/5000，男女為4：1。本病有家族性發生傾向，有報道為4%。 查看全文»
