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回答1
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張俊相 住院醫師
威縣婦女兒童醫院
二級甲等
外科
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骨軟骨瘤是一種常見的良性骨腫瘤，多發生于青少年，好發于長骨干骺端。其由軟骨帽和骨性基底構成，一般無癥狀，多因偶然發現。病因尚不明確，可能與遺傳、發育異常等有關。 1. 病因：可能與遺傳因素相關，部分患者有家族史。也可能是胚胎時期軟骨異常發育所致。 2. 癥狀：多數無明顯癥狀，腫瘤較大時可壓迫周圍組織，引起疼痛、腫脹、活動受限。 3. 診斷：通過 X 線、CT 等檢查可明確診斷，能清晰顯示腫瘤的位置、大小、形態等。 4. 治療：無癥狀且不影響功能者，可定期復查。有癥狀或影響功能者，通常采取手術切除。 5. 預后：手術切除后預后良好，復發率低。但少數病例可能會發生惡變。 總之，骨軟骨瘤雖多為良性，但也需重視，定期檢查，必要時及時治療，以確保良好的預后。
2024-11-12 21:46
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什么是軟骨瘤? 軟骨瘤是由透明軟骨組織構成的良性腫瘤，占良性骨腫瘤的13.9%。根據發生的部位和臨床特點將它分為中心型和邊緣型兩類。中心型又稱內生軟骨瘤，較常見，好發于短骨(常見掌指骨)的中央部，單發或多發。邊緣型又稱骨膜下軟骨瘤，多見于長管骨的皮質，常為單發。多發性內生軟骨瘤合并軟組織血管瘤者稱Maffucci綜合征，它屬軟骨發育不良的先天性疾病。一種罕見引起肢體畸形的多發性內生軟骨瘤稱為Ollier病，它屬發育異常范圍。 查看全文»
