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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評價
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平愛忠 醫(yī)師
上海市松江區(qū)新浜鎮(zhèn)衛(wèi)生院
一級
內(nèi)科
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肌無力病是一種神經(jīng)肌肉接頭傳遞功能障礙的獲得性自身免疫性疾病，主要表現(xiàn)為部分或全身骨骼肌肉無力和極易疲勞。其發(fā)病與自身免疫、遺傳、環(huán)境等多種因素有關(guān)。 1.自身免疫：自身免疫系統(tǒng)錯誤地攻擊神經(jīng)肌肉接頭處的乙酰膽堿受體，導(dǎo)致信號傳遞障礙。 2.遺傳因素：某些基因突變可能增加患肌無力病的風(fēng)險。 3.環(huán)境因素：病毒感染、藥物、應(yīng)激等環(huán)境因素可能誘發(fā)或加重病情。 4.胸腺異常：部分患者存在胸腺增生或胸腺瘤，影響免疫系統(tǒng)。 5.年齡和性別：各年齡段均可發(fā)病，但以年輕女性和老年男性較為多見。 肌無力病會給患者的生活帶來諸多不便，但通過規(guī)范的治療，如使用膽堿酯酶抑制劑、免疫抑制劑、血漿置換等方法，多數(shù)患者的癥狀可以得到有效控制和改善。患者應(yīng)及時就醫(yī)，在醫(yī)生的指導(dǎo)下進(jìn)行治療和康復(fù)。
2024-11-14 21:36
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就醫(yī)問藥
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