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林京生 主治醫師
南京市六合區人民醫院
二級甲等
腫瘤內科
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脊索瘤是一種較為少見的原發性惡性骨腫瘤，起源于胚胎殘留的脊索組織。其生長緩慢，但具有局部侵襲性，易侵犯周圍組織和結構。脊索瘤的癥狀、診斷、治療及預后等方面都有其特點。 1.癥狀：脊索瘤的癥狀取決于腫瘤的位置。常見癥狀包括疼痛、腫塊、神經功能障礙等。例如，顱底脊索瘤可能導致頭痛、視力障礙、面部麻木；脊柱脊索瘤可引起背痛、肢體無力。 2.診斷：通常需要結合影像學檢查，如 X 線、CT、磁共振成像（MRI）等，以及病理活檢來明確診斷。 3.治療：治療方法包括手術切除、放療和化療。手術是主要的治療手段，但由于脊索瘤位置深在，周圍結構復雜，手術難度較大。 4.預后：脊索瘤的預后相對較差，容易復發?；颊叩念A后與腫瘤的位置、大小、手術切除程度等因素有關。 5.病因：脊索瘤的病因尚不明確，可能與遺傳因素、胚胎發育異常等有關。 總之，脊索瘤是一種較為棘手的腫瘤，早期診斷和綜合治療對于改善患者的預后至關重要。患者應在正規醫院接受專業的診治。
2024-11-13 05:30
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什么是脊索瘤? 脊索瘤(chordoma)為起源于胚胎脊索結構的殘余組織發生的腫瘤。好發骶尾椎，發展慢，不轉移，但局部擴張而侵犯性大。壯年多發，晚期才出現癥狀。脊索上端分布于顱底的蝶骨和枕骨處，部分達顱內面并與蝶鞍上部的硬腦膜相銜接，一部分可達枕骨下面.一部分也可位于顱底骨板和咽壁之間。脊索下端分布于骶尾的中內以及中央旁。脊索隨胚胎的發育逐漸消退而殘留為椎間盤的髓核。上端的蝶枕部以及下端的尾部常在胚胎后期和出生后仍然不完全消退。顱底脊索瘤是起源于脊索胚胎性殘余組織的原發性骨腫瘤，在組織學上屬于低度惡性腫瘤，而臨 查看全文»
