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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)
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邢學(xué)法 主治醫(yī)師
冠縣辛集中心衛(wèi)生院
一級(jí)
外科
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地中海貧血是貧血的一種特殊類型。它是由于遺傳因素導(dǎo)致血紅蛋白的合成異常而引發(fā)的。地中海貧血具有遺傳性，其癥狀、嚴(yán)重程度和治療方法與常見的貧血有所不同。 1. 遺傳機(jī)制：地中海貧血是由基因缺陷引起，導(dǎo)致血紅蛋白中的珠蛋白鏈合成失衡。 2. 癥狀表現(xiàn)：輕者可能無癥狀，重者會(huì)出現(xiàn)貧血、黃疸、脾腫大等。 3. 嚴(yán)重程度：分為輕型、中間型和重型，重型患者病情嚴(yán)重，影響生活質(zhì)量。 4. 診斷方法：通過血常規(guī)、血紅蛋白電泳、基因檢測等進(jìn)行診斷。 5. 治療方式：輕型一般無需特殊治療，重型可能需要輸血、祛鐵治療，甚至造血干細(xì)胞移植。 總之，地中海貧血是貧血的一種，但有其獨(dú)特的特點(diǎn)。患者需要及時(shí)診斷，根據(jù)具體情況選擇合適的治療方法，并定期復(fù)查。
2024-11-14 13:58
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什么是地中海貧血? 地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla，簡稱地貧，據(jù)全國醫(yī)學(xué)名詞審定委員會(huì)規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”），是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成，導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血。可將地貧分為α-地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。 查看全文»
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