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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評價
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吳錫平 副主任醫(yī)師
南方醫(yī)科大學(xué)珠江醫(yī)院
三級甲等
呼吸與危重癥醫(yī)學(xué)科
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肺纖維化是不可逆轉(zhuǎn)，肺纖維化是由受損的肺組織留下的疤痕。目前治療方法主要是藥物治療，癢療等，最好的效果就是肺移植。平時避免著涼，上呼吸道感染的癥狀，多飲水，不要熬夜，勞逸結(jié)合，避免過度勞累和情緒較大波動，多吃清淡易消化的食物，少吃辛辣刺激和高脂難以消化的食物。
2019-03-16 17:09
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回答2
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評價
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申蘭闊 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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如果肺纖維化目前沒有特殊治療方法，一般情況下預(yù)防感冒和對癥治療。嚴(yán)重的情況下需要遵醫(yī)囑使用糖皮質(zhì)激素藥物治療，也可以看看中醫(yī)醫(yī)生辯證施治，根據(jù)體質(zhì)服用藥物中成藥或者中草藥也有幫助。不能吸煙喝酒和不能吃辛辣刺激性食物。無法根治的。不能盲目服用藥物 。
2018-11-06 12:54
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針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是特發(fā)性肺纖維化? 特發(fā)性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis，IPF)是一種病因未明的彌漫性肺間質(zhì)纖維化疾病。由Hamman和Rich首先報道，故又稱Hamman-Rich綜合征，由于本病基礎(chǔ)病變?yōu)榉闻菅祝?964年Scadding提出致纖維化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名，因病因未明，稱之為隱原性致纖維化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis，CFA)。多見于中老年人，呈亞急性或慢性過程。由于存在免疫異常及家族性發(fā)病史，考慮可能為自身免疫性疾病，與遺傳有關(guān)。急性型可發(fā)熱，但罕見，預(yù)后差，平均存活3年左右，65%～75%死于呼吸衰竭和肺部繼發(fā)感染。 查看全文»
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