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史藝紅 主治醫師
河北省邢臺市威縣人民醫院
二級甲等
婦科
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唐篩結果顯示臨界低風險,情況不算特別嚴重,但仍需重視。是否要做無創,需綜合多方面因素考慮,如孕婦年齡、家族遺傳史、唐篩具體數值、孕期其他檢查結果等。 1. 孕婦年齡:年齡較大的孕婦,胎兒染色體異常風險相對增加,若唐篩臨界低風險,做無創能進一步排查。 2. 家族遺傳史:有家族遺傳病史的孕婦,無創檢查能更準確評估胎兒染色體狀況。 3. 唐篩具體數值:若唐篩風險值接近高風險范圍,做無創可提高診斷準確性。 4. 孕期其他檢查結果:如超聲檢查發現異常,結合唐篩臨界低風險,無創有助于明確胎兒情況。 5. 心理因素:孕婦對胎兒健康過度擔憂,為求安心,也可選擇進行無創檢查。 總之,唐篩臨界低風險時,是否做無創應在醫生指導下,綜合自身情況謹慎決定。無論選擇何種方式,都是為了保障胎兒健康。
2024-11-21 12:59
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晉波 主治醫師
忻州男科醫院
其他
綜合二科
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唐篩結果顯示臨界低風險,情況不算特別嚴重,但仍需重視。是否要做無創,需綜合多方面因素考慮,如孕婦年齡、家族遺傳史、唐篩具體數值、孕期其他檢查結果等。 1. 孕婦年齡:年齡較大的孕婦,胎兒染色體異常風險相對增加,若唐篩臨界低風險,做無創能進一步排查。 2. 家族遺傳史:有家族遺傳病史的孕婦,無創檢查能更準確評估胎兒染色體狀況。 3. 唐篩具體數值:若唐篩風險值接近高風險范圍,做無創可提高診斷準確性。 4. 孕期其他檢查結果:如超聲檢查發現異常,結合唐篩臨界低風險,無創有助于明確胎兒情況。 5. 心理因素:孕婦對胎兒健康過度擔憂,為求安心,也可選擇進行無創檢查。 總之,唐篩臨界低風險時,是否做無創應在醫生指導下,綜合自身情況謹慎決定。無論選擇何種方式,都是為了保障胎兒健康。
2024-11-21 12:51
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什么是21.三體綜合征? 21.三體綜合征又稱先天愚型,唐氏綜合征,是最早報告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變,是小兒中最常見的常染色體病,也是智力發育不全最常見的一種臨床類型,智力發育不全病人約有10%~20%為本病病人。活嬰中發生率約1/800~1/600。高齡初產婦會增加嬰兒患有唐氏綜合征的風險:20~24歲的產婦,嬰兒患病率為1/1490,到40歲為1/106,49歲為1/11。母親年齡愈大,本病的發病率愈高。 查看全文»