再生障礙性貧血和白血病在發病機制、癥狀表現、檢查結果、治療方法和預后等方面存在差異。通過了解這些方面，有助于對兩者進行區分。 1.發病機制：再生障礙性貧血是多種原因導致骨髓造血功能衰竭，造血干細胞損傷。白血病則是造血干細胞惡性克隆性增殖，大量異常白血病細胞在骨髓和其他造血組織中累積。 2.癥狀表現：再生障礙性貧血主要表現為貧血、出血和感染，癥狀相對較輕。白血病除了貧血、出血、感染，還可能有發熱、淋巴結腫大、骨骼疼痛等，癥狀往往更嚴重。 3.檢查結果：再生障礙性貧血患者血常規常顯示全血細胞減少，骨髓穿刺可見造血細胞減少。白血病患者血常規白細胞常明顯增多或減少，骨髓穿刺可見大量白血病細胞。 4.治療方法：再生障礙性貧血治療包括免疫抑制治療、促造血治療等，如環孢素、雄激素。白血病治療有化療、靶向治療、造血干細胞移植等，常用藥物有阿糖胞苷、甲氨蝶呤等。 5.預后：再生障礙性貧血經過規范治療，部分患者可長期生存。白血病的預后因類型和治療效果而異，急性白血病相對較差。 總之，再生障礙性貧血和白血病是兩種不同的疾病，需要綜合多方面因素進行區分和診斷。一旦出現相關癥狀，應及時到正規醫院血液科就診。