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孫克來 醫師
曹妃甸區六農場醫院
其他
全科
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懷孕四個月時,唐篩和排畸檢查都非常重要。唐篩一般在孕 15 - 20 周進行,而排畸檢查包括 NT 檢查、唐篩、超聲大排畸等,時間各有不同。NT 檢查在孕 11 - 13 周 + 6 天,唐篩在孕 15 - 20 周,超聲大排畸通常在孕 20 - 24 周。 1. NT 檢查:通過 B 超測量胎兒頸項透明層厚度,評估胎兒染色體異常的風險。如果厚度異常,可能提示胎兒存在染色體問題或心臟結構異常等。 2. 唐篩:通過化驗孕婦血液,結合孕婦年齡、體重等因素,評估胎兒患唐氏綜合征等染色體異常的風險。唐篩結果高風險或臨界風險,需要進一步做無創 DNA 或羊水穿刺。 3. 超聲大排畸:能詳細觀察胎兒的各個器官和系統,如顱腦、心臟、脊柱、四肢等,排查胎兒是否存在結構畸形。 4. 無創 DNA 檢測:若唐篩結果異常,可選擇無創 DNA 檢測,對染色體疾病的篩查準確性較高。 5. 羊水穿刺:是診斷胎兒染色體異常的金標準,但屬于有創檢查,存在一定風險。 孕婦應按時進行產檢,根據醫生建議選擇合適的排畸和唐篩方法,以確保胎兒的健康。
2024-11-14 17:28
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什么是21.三體綜合征? 21.三體綜合征又稱先天愚型,唐氏綜合征,是最早報告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變,是小兒中最常見的常染色體病,也是智力發育不全最常見的一種臨床類型,智力發育不全病人約有10%~20%為本病病人。活嬰中發生率約1/800~1/600。高齡初產婦會增加嬰兒患有唐氏綜合征的風險:20~24歲的產婦,嬰兒患病率為1/1490,到40歲為1/106,49歲為1/11。母親年齡愈大,本病的發病率愈高。 查看全文»