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申蘭闊 醫師
家庭醫生在線合作醫院
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全科
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新生兒溶血病不具有傳染性。它是由于母嬰血型不合引起的同族免疫性溶血,主要有ABO 血型不合和 Rh 血型不合等類型。常見癥狀包括黃疸、貧血、肝脾腫大等。治療方法包括光照療法、藥物治療和換血療法等。 1. 疾病原理:新生兒溶血病是胎兒從父親遺傳而獲得的血型抗原恰為母親所缺少,胎兒紅細胞通過胎盤進入母體血循環中,刺激母體產生相應的血型抗體,抗體又通過胎盤進入胎兒體內,與胎兒紅細胞結合產生溶血。 2. 常見類型:ABO 血型不合溶血病較為常見,多發生于母親為 O 型,胎兒為 A 型或 B 型。Rh 血型不合溶血病一般發生在母親為 Rh 陰性,胎兒為 Rh 陽性時。 3. 癥狀表現:黃疸通常在出生后 24 小時內出現,并迅速加重。貧血程度輕重不一,嚴重時可導致心力衰竭。肝脾腫大在重癥病例中較為明顯。 4. 診斷方法:主要依靠血型檢查、膽紅素測定、抗體檢測等。 5. 治療方法:光照療法可降低血清膽紅素水平;藥物治療如靜脈用丙種球蛋白抑制免疫反應;嚴重病例可能需要換血療法。 總之,新生兒溶血病雖不傳染,但需密切監測和及時治療,以減少并發癥的發生,保障新生兒的健康。
2024-11-22 06:20
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什么是新生兒溶血病? 新生兒溶血病(hemolytic disease of newborn,HDN)是指因母、嬰血型不合而引起的同族免疫性溶血。至今發現的人類26個血型系統中,以A、B、O血型不合新生兒溶血病為最常見,其次為Rh血型系統。上海1959~1977年18年內共檢測835例新生兒溶血病,其中A、B、O溶血病712例(85.3%),Rh溶血病122例(14.6%),MN溶血病l例(0.1%)。是由父親遺傳而母親所不具有的顯性胎兒打細胞血型抗原,通過胎盤進入母體.刺激母體產生相應的血型抗體,當不完全抗體(IgG)進入胎兒血循環后,與紅細胞的相應抗原結合(致敏紅細胞),在單核-吞噬細胞系統內被破壞,引起溶血。 查看全文»