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孫克來 醫師
曹妃甸區六農場醫院
其他
全科
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染色體檢查是一種重要的醫學檢測方法，但并不能發現所有的染色體異常。其局限性受到多種因素影響，如檢測技術、染色體異常類型、樣本質量、檢測范圍和個體差異等。 1. 檢測技術：當前的染色體檢查技術雖然不斷發展，但仍存在一定的局限性。某些細微的染色體結構改變或基因層面的異常可能難以被檢測到。 2. 染色體異常類型：有些罕見和復雜的染色體異常模式可能超出常規檢測的能力范圍。 3. 樣本質量：樣本的采集、保存和處理過程若不規范，可能影響檢測結果的準確性。 4. 檢測范圍：不同的染色體檢查項目涵蓋的范圍有所不同，可能無法涵蓋所有可能的染色體異常情況。 5. 個體差異：個體的遺傳背景和生理狀態的差異，也可能導致某些異常難以被發現。 綜上所述，染色體檢查在診斷染色體異常方面具有重要價值，但不能保證發現所有的異常情況。在臨床實踐中，醫生會根據具體情況綜合判斷，并可能結合其他檢查方法來更全面地評估患者的遺傳狀況。
2024-11-21 13:32
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什么是染色體異常? 染色體是組成細胞核的基本物質，是基因的載體。染色體異常(chromosome abnormalities)也稱染色體發育不全(chromosome dysgenesis)。美籍華人蔣有興(1956)查明人類染色體為46條，Caspersson等(1970)首次發表人類染色體顯帶照片。 查看全文»
