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孫克來 醫師
曹妃甸區六農場醫院
其他
全科
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BRCA1/2 基因突變在特定人群中的發生率有所不同,受到多種因素影響,如家族遺傳、種族、年齡、生活方式以及某些疾病等。 1. 家族遺傳:如果家族中有親屬攜帶 BRCA1/2 基因突變,那么其他成員發生突變的風險相對較高。 2. 種族:某些種族人群中 BRCA1/2 基因突變的比例可能高于其他種族。 3. 年齡:隨著年齡增長,基因突變的可能性也可能有所增加。 4. 生活方式:長期不良的生活習慣,如吸煙、酗酒、過度暴露于輻射等,可能增加基因突變的風險。 5. 相關疾病:患有某些特定腫瘤疾病的患者,BRCA1/2 基因突變的概率可能上升。 總之,BRCA1/2 基因突變的比率不是固定不變的,受到多種因素綜合作用。對于有家族病史或高風險因素的人群,建議進行基因檢測和定期篩查,以便早期發現和干預。
2024-11-22 04:02
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什么是遺傳病? 人類遺傳病也稱基因病(genetic disease),是指人類生殖細胞或受精卵細胞內的遺傳物質在數量、結構或功能上發生改變,而導致個體發育異常的臨床疾病。相應神經系統遺傳病(genetic disease of the nervous systems)即指引起神經系統功能缺陷為主要臨床表現的一類疾病。其不同于非遺傳性神經系統先天性疾病和家族性疾病。 查看全文»