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申蘭闊 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
全科
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白塞病是一種全身性免疫系統疾病，主要表現為反復口腔潰瘍、生殖器潰瘍、眼炎及皮膚損害等。治療方法包括藥物治療、手術治療、生活方式調整等。 1.藥物治療：常用藥物有秋水仙堿、沙利度胺、糖皮質激素（如潑尼松）、免疫抑制劑（如環磷酰胺、硫唑嘌呤）等。秋水仙堿能緩解關節疼痛和皮膚病變。沙利度胺對口腔潰瘍和生殖器潰瘍效果較好。糖皮質激素可減輕炎癥反應。免疫抑制劑用于控制病情進展。 2.手術治療：對于出現嚴重眼部病變、腸道穿孔等并發癥時，可能需要手術治療。 3.生活方式調整：保持良好的口腔衛生，避免食用辛辣刺激性食物。規律作息，避免勞累和精神緊張。戒煙戒酒。 4.心理治療：由于疾病反復，患者可能出現焦慮、抑郁等心理問題，需要心理干預。 5.定期復查：監測病情變化，包括癥狀、體征、實驗室指標等，以便調整治療方案。 白塞病的治療需要綜合考慮患者的病情、癥狀和身體狀況，選擇合適的治療方法。患者應在醫生的指導下規范治療，提高生活質量。
2024-11-22 05:32
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什么是白塞病? 白塞病(Behcet'sdisease)，又稱白塞綜合征(S-S)、貝赫切特綜合征、口一眼一生殖器三聯征等。是一種以血管炎為病理基礎的多系統疾病。口腔、眼、生殖器、皮膚為本病的好發部位，可累及多個系統，病情呈反復發作和緩解交替，部分患者遺留視力障礙，少數因內臟受損可危及生命，大多數患者預后良好。因土耳其眼科醫生Hulusi Behcet于1937年首先報道而命名之。以口腔潰瘍為最基本的病損，發生率達100%。皮膚病損、生殖器潰瘍、眼疾發生率分別為90%、80%、40%左右。此外，關節以及心血管、神經、消化、呼吸、泌尿等多系統的病變，雖發生概率較小，但嚴重者可危及生命。其發病原因與免疫、遺傳、微循環障礙等有關，現代西醫學尚無理想控制病情的藥物。BD在地中海沿岸、中東及遠東地區(中國、日本、朝鮮)發病率較高，20～40歲男性多見，在英美等國女性患者比例較高。 查看全文»
