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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價
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孫克來 醫(yī)師
曹妃甸區(qū)六農(nóng)場醫(yī)院
其他
全科
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地中海貧血和缺鐵性貧血在病因、癥狀、檢查、治療及預后等方面存在差異。病因上,前者是基因缺陷,后者多因鐵攝入不足等;癥狀表現(xiàn)各有特點;檢查指標也有區(qū)別;治療方法不同;預后情況也不一樣。 1.病因:地中海貧血是遺傳性疾病,基因異常導致血紅蛋白合成障礙。缺鐵性貧血常因鐵攝入不足、需求增多、丟失過多等。 2.癥狀:地中海貧血輕型可能無癥狀,重型有貧血、黃疸等。缺鐵性貧血多有乏力、頭暈、面色蒼白等。 3.檢查:地中海貧血通過血紅蛋白電泳等。缺鐵性貧血查血清鐵、鐵蛋白等。 4.治療:地中海貧血輕型無需治療,重型可能需輸血等。缺鐵性貧血補充鐵劑,如硫酸亞鐵、琥珀酸亞鐵、富馬酸亞鐵。 5.預后:地中海貧血輕型預后較好,重型較復雜。缺鐵性貧血經(jīng)規(guī)范治療多可恢復。 總之,地中海貧血和缺鐵性貧血雖然都表現(xiàn)為貧血,但通過詳細檢查和綜合判斷,能明確診斷并采取相應(yīng)治療,改善患者狀況。
2024-11-21 18:26
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