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回答1
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價
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史藝紅 主治醫師
河北省邢臺市威縣人民醫院
二級甲等
婦科
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唐篩 21 體中風險 1/348 時,不必過于驚慌,可通過進一步檢查如無創 DNA 檢測、羊水穿刺等明確情況。同時,要了解唐篩的局限性、胎兒染色體異常的可能原因、后續檢查的風險和意義等。 1.唐篩局限性:唐篩只是一種篩查手段,不是確診方法,存在一定的假陽性和假陰性。 2.染色體異常原因:可能與遺傳因素、孕婦年齡、孕期環境因素、病毒感染、藥物影響等有關。 3.無創 DNA 檢測:準確性較高,對 21 三體綜合征的檢測準確率可達 90%以上,但仍不是確診方法。 4.羊水穿刺:是確診胎兒染色體異常的金標準,但有一定的流產風險。 5.后續決策:若進一步檢查結果正常,可繼續妊娠并按時產檢;若確診異常,需根據具體情況決定是否終止妊娠。 總之,唐篩 21 體中風險需要重視,但不要過度焦慮,應在醫生的指導下選擇合適的進一步檢查方法,以確保胎兒的健康。
2024-12-09 00:10
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