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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評價
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邢學(xué)法 主治醫(yī)師
冠縣辛集中心衛(wèi)生院
一級
外科
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標(biāo)本合格且檢驗結(jié)果為陰性，一般來說患地中海貧血的可能性較小，但不能完全排除。地中海貧血的診斷較為復(fù)雜，需要綜合多種因素，如家族遺傳史、臨床表現(xiàn)、血常規(guī)檢查、血紅蛋白電泳、基因檢測等。 1. 家族遺傳史：若家族中有地中海貧血患者，即使本次檢驗陰性，也不能完全排除患病風(fēng)險。 2. 臨床表現(xiàn)：如貧血癥狀（乏力、頭暈、心悸等）、特殊面容（顴骨隆起、眼距增寬等），若有相關(guān)表現(xiàn)，需進(jìn)一步檢查。 3. 血常規(guī)檢查：重點關(guān)注紅細(xì)胞平均體積、平均血紅蛋白量等指標(biāo)，若有異常，需警惕。 4. 血紅蛋白電泳：可檢測異常血紅蛋白，輔助診斷。 5. 基因檢測：是確診地中海貧血的重要方法，能明確基因類型。 總之，僅依據(jù)一次合格標(biāo)本的陰性檢驗結(jié)果不能確定是否患有地中海貧血。若有疑慮或出現(xiàn)相關(guān)癥狀，應(yīng)及時就醫(yī)，在醫(yī)生的指導(dǎo)下進(jìn)行全面檢查和評估。
2024-11-21 20:52
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針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是地中海貧血? 地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla，簡稱地貧，據(jù)全國醫(yī)學(xué)名詞審定委員會規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”），是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成，導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血。可將地貧分為α-地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。 查看全文»
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