-
回答1
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
-
馮海峰 主治醫師
江蘇靖江市太和醫院
一級甲等
眼科
-
21 三體綜合征是一種常見的染色體疾病，具有遺傳性。丈夫家有 21 三體遺傳病，懷孕后孩子有遺傳的可能，但具體情況受多種因素影響，如遺傳方式、夫妻雙方染色體情況、懷孕年齡、孕期環境、產前篩查和診斷等。 1.遺傳方式：21 三體綜合征可分為標準型、易位型和嵌合型。如果丈夫家族中的遺傳屬于易位型，遺傳風險相對較高。 2.夫妻雙方染色體：不僅要關注丈夫家族的情況，夫妻雙方自身的染色體是否正常也很重要。 3.懷孕年齡：孕婦年齡越大，卵子老化，發生染色體不分離的概率增加，胎兒患 21 三體綜合征的風險升高。 4.孕期環境：孕期接觸有害物質，如化學毒物、放射性物質等，可能影響胎兒染色體，增加患病風險。 5.產前篩查和診斷：通過唐篩、無創 DNA 檢測、羊水穿刺等檢查，能及時發現胎兒是否存在 21 三體綜合征。 總之，丈夫家有 21 三體遺傳病時，懷孕后應重視產前檢查和診斷，以便盡早發現問題并采取相應措施。
2024-11-21 17:42
-
針對上述提問，推薦就醫問藥相關內容，希望幫助您更好解決問題
什么是遺傳病? 人類遺傳病也稱基因病(genetic disease)，是指人類生殖細胞或受精卵細胞內的遺傳物質在數量、結構或功能上發生改變，而導致個體發育異常的臨床疾病。相應神經系統遺傳病(genetic disease of the nervous systems)即指引起神經系統功能缺陷為主要臨床表現的一類疾病。其不同于非遺傳性神經系統先天性疾病和家族性疾病。 查看全文»
