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回答1
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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邱金磊 醫師
莒南縣相溝衛生院
其他
外科
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地中海貧血是一種遺傳性血液疾病，大人患有地中海貧血有可能遺傳給下一代。遺傳概率與父母雙方的基因型有關，分為輕型、中間型和重型。常見癥狀有貧血、黃疸、肝脾腫大等。治療方法包括輸血、祛鐵治療、造血干細胞移植等。 1. 遺傳概率：如果父母雙方均為輕型地貧，子女有 25%的概率為正常，50%為輕型地貧，25%為中型或重型地貧。若一方為輕型，另一方正常，子女一般為輕型地貧或正常。 2. 癥狀表現：輕型地貧可能無癥狀或僅有輕度貧血。中間型地貧可有中度貧血、黃疸等。重型地貧患兒出生后不久即出現嚴重貧血、肝脾腫大等。 3. 診斷方法：通過血常規、血紅蛋白電泳、基因檢測等明確診斷。 4. 治療方式：輸血是重要的治療手段，同時需配合祛鐵治療。造血干細胞移植是根治重型地貧的方法。 5. 日常注意：患者應注意休息，避免勞累和感染，飲食均衡。 地中海貧血的遺傳情況較為復雜，若有家族史或懷疑患病，應及時就醫，進行基因檢測和診斷，以便采取相應措施。
2024-12-08 19:08
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