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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評價
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孟慶福 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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地貧的發(fā)病原因主要包括遺傳因素、基因突變、血紅蛋白異常、造血干細(xì)胞功能障礙以及環(huán)境因素等。 1.遺傳因素：地貧是一種遺傳性疾病，如果父母雙方或一方攜帶地貧基因，子女就有患病的可能。 2.基因突變：基因發(fā)生突變導(dǎo)致血紅蛋白的合成出現(xiàn)異常，從而引發(fā)地貧。 3.血紅蛋白異常：血紅蛋白的結(jié)構(gòu)和功能異常，影響紅細(xì)胞的攜氧能力。 4.造血干細(xì)胞功能障礙：造血干細(xì)胞的功能異常，無法正常生成健康的紅細(xì)胞。 5.環(huán)境因素：長期接觸某些化學(xué)物質(zhì)、放射性物質(zhì)等，可能增加地貧的發(fā)病風(fēng)險。 總之，地貧的發(fā)病是多種因素共同作用的結(jié)果。對于有地貧家族史的人群，應(yīng)重視婚前、孕前檢查，以便早期發(fā)現(xiàn)和干預(yù)。一旦確診地貧，需在醫(yī)生的指導(dǎo)下進(jìn)行規(guī)范治療和管理。
2024-12-08 18:14
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針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是地中海貧血? 地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla，簡稱地貧，據(jù)全國醫(yī)學(xué)名詞審定委員會規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”），是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成，導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血。可將地貧分為α-地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。 查看全文»
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