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陳小名 住院醫師
家庭醫生門診部
其他
內科
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地中海貧血是一種遺傳性疾病。其遺傳方式較為復雜,涉及多個基因的變異。主要由基因缺陷導致血紅蛋白合成異常。常見的有α地中海貧血和β地中海貧血等。 1.遺傳機制:地中海貧血的遺傳與珠蛋白基因的突變或缺失有關。父母雙方若攜帶缺陷基因,子女有一定概率患病。 2.類型影響:α地中海貧血主要由α珠蛋白基因異常引起;β地中海貧血則因β珠蛋白基因缺陷。 3.遺傳概率:若父母均為輕型地貧,子女有 25%的可能為重型地貧,50%為輕型,25%正常。 4.癥狀表現:輕型患者可能無癥狀,重型患者會有貧血、黃疸、肝脾腫大等。 5.診斷方法:通過血常規、血紅蛋白電泳、基因檢測等可明確診斷。 總之,地中海貧血具有遺傳性,對于有家族史的人群,應重視婚前、孕前及產前檢查,以便早期發現和干預。
2024-11-22 05:38
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