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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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吳志全 主治醫(yī)師
河北醫(yī)科大學附屬平安醫(yī)院
二級甲等
兒科
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重癥肌無力是一種由神經(jīng)-肌肉接頭處傳遞功能障礙所引起的自身免疫性疾病。其治療效果受多種因素影響，包括病情嚴重程度、治療及時性、患者個體差異、治療方法選擇以及康復訓練等。 1.病情嚴重程度：輕度患者癥狀相對較輕，治療效果通常較好；重度患者可能出現(xiàn)呼吸困難等嚴重癥狀，治療難度增大。 2.治療及時性：早期診斷并及時治療，能有效控制病情，延緩進展。 3.患者個體差異：不同患者對藥物的反應不同，治療效果也有差異。 4.治療方法選擇：常用治療方法包括藥物治療，如溴吡斯的明、糖皮質(zhì)激素、免疫抑制劑等；胸腺切除手術(shù)對部分患者有效；血漿置換和免疫球蛋白治療適用于急性加重期。 5.康復訓練：適當?shù)目祻陀柧氂兄诟纳萍∪夤δ埽岣呱钯|(zhì)量。 總之，重癥肌無力雖然治療有一定難度，但通過綜合治療和積極的康復，很多患者的癥狀可以得到有效控制，提高生活質(zhì)量。
2024-12-09 00:16
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針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是重癥肌無力? 重癥肌無力是一種神經(jīng)肌肉接頭功能異常導致的肌肉無力，它是一種自身免疫性疾病。這種疾病女性比男性更常見，通常開始于20～40歲之間，也可以發(fā)生在任何年齡。當一個人出現(xiàn)全身乏力，尤其是當肌無力累及到眼肌或顏面部的肌肉時，或肌無力隨著受累肌肉使用而加重，休息后又恢復時，醫(yī)生會懷疑有重癥肌無力。一般人群中發(fā)病率為(8-20)/10萬，患病率約為50/10萬。 查看全文»
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