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邱金磊 醫師
莒南縣相溝衛生院
其他
外科
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白化病是一種由于基因突變導致黑色素合成障礙的遺傳性疾病。后代患白化病的可能性取決于父母的基因組合，包括父母是否為攜帶者、基因的突變類型等。常見的影響因素有基因遺傳模式、父母基因攜帶情況、家族遺傳病史、基因突變頻率以及環境因素等。 1.基因遺傳模式：白化病有多種遺傳模式，如常染色體隱性遺傳。若父母均為攜帶者，子女有 25%的概率患病。 2.父母基因攜帶情況：若一方為攜帶者，另一方正常，子女一般不患病，但有 50%概率為攜帶者。 3.家族遺傳病史：家族中患病人數多，后代患病風險相對增加。 4.基因突變頻率：基因突變頻率高，后代患病可能性也會相應提高。 5.環境因素：某些環境因素可能影響基因表達，但對患病可能性影響相對較小。 總之，要明確后代患白化病的具體可能性，需要進行基因檢測和遺傳咨詢。建議有家族病史者，及時咨詢專業醫生，以便做好預防和應對措施。
2024-11-21 23:57
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什么是白化病? 白化病是一種罕見的不能生成黑素的遺傳性疾病，屬于常見的屬常染色體隱性遺傳疾病。本病遍及全世界，發病率約為1/10 000～1/20000。分為若干類型：①酪氨酸酶完全缺乏：包括眼皮膚白化病和Hermansky-Pudlak綜合征;前者為頭發、皮膚、跟底和虹膜均色素缺失，致使畏日曬、失明;后者為眼與皮膚色素色淺，且因血小板缺陷而有出血傾向。②酪氨酸酶激酶陽性的眼皮膚白化癥，但白化程度較輕一些。③黃色型白化病：幼年白化嚴重，成長后減輕。④眼向化病：皮膚是正常的，但眼白化。⑤低色素綜合征：包括雜色癥和Chediak-Higashi綜合征。皮膚和眼色素低下，白細胞有過氧化酶內涵體。病人易感染。 查看全文»
