-
回答1
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
-
張俊相 住院醫師
威縣婦女兒童醫院
二級甲等
外科
-
骨髓增生異常綜合癥是一組起源于造血干細胞的異質性髓系克隆性疾病，其治療方法包括支持治療、免疫調節劑治療、去甲基化藥物治療、化療和造血干細胞移植等。 1. 支持治療：包括成分輸血、抗感染治療、使用促紅細胞生成素等。成分輸血可改善貧血和血小板減少；抗感染治療能預防和控制感染。 2. 免疫調節劑治療：如沙利度胺、來那度胺等，有助于調節免疫功能，改善病情。 3. 去甲基化藥物治療：常用的有地西他濱、阿扎胞苷等，可抑制異常的甲基化，促進正常造血。 4. 化療：對于高?；颊撸刹捎冒⑻前章摵陷飙h類藥物等方案進行化療。 5. 造血干細胞移植：是目前唯一可能治愈骨髓增生異常綜合癥的方法，但有嚴格的適應證和風險。 骨髓增生異常綜合癥的治療需要綜合考慮患者的年齡、身體狀況、疾病危險度分層等因素，選擇合適的治療方案?；颊邞谡庒t院就診，遵循醫生的建議進行治療。
2024-12-08 11:03
-
針對上述提問，推薦就醫問藥相關內容，希望幫助您更好解決問題
什么是骨髓增生異常綜合征? 骨髓增生異常綜合征(myeloplasitc syndrome，MDS)是一種起源于造血干/祖細胞克隆性疾病，臨床表現以貧血為主，可兼有感染或出血，骨髓內細胞增生，常同時或先后出現紅細胞、粒細胞和巨核細胞發育異常、骨髓病態造血，導致進行性、難治性外周血紅細胞、粒細胞及血小板減少，具有向白血病轉化的傾向。MDS多數起病隱襲，發病率各家報告不一，高低懸殊。國內外統計發病率為2.5/10萬～12/10萬，有上升趨勢，平均發病年齡為60~75歲，50歲以上的病例占50%～70%，小兒較少見，約3%～17%兒童AL先有MDS，男女之比為2：1，30%～60%MDS轉化為白血病。 查看全文»
