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            脊髓小腦性共濟(jì)失調(diào)的癥狀表現(xiàn)有哪些?

            脊髓小腦性共濟(jì)失調(diào)

            脊髓小腦性共濟(jì)失調(diào)有什么癥狀?

            • 回答1

              我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)

              田彥素 醫(yī)師

              江蘇靖江市太和醫(yī)院

              一級(jí)甲等

              婦科

              脊髓小腦性共濟(jì)失調(diào)是一種遺傳性神經(jīng)退行性疾病,癥狀多樣,主要包括運(yùn)動(dòng)協(xié)調(diào)障礙、平衡問題、言語不清、眼球運(yùn)動(dòng)異常、吞咽困難等。 1.運(yùn)動(dòng)協(xié)調(diào)障礙:肢體動(dòng)作笨拙,難以完成精細(xì)動(dòng)作,如寫字、系扣子等。 2.平衡問題:站立不穩(wěn),行走時(shí)步態(tài)蹣跚,容易摔倒。 3.言語不清:發(fā)音含糊,語速緩慢,語句不連貫。 4.眼球運(yùn)動(dòng)異常:眼球震顫,無法準(zhǔn)確追蹤物體。 5.吞咽困難:進(jìn)食時(shí)容易嗆咳,影響正常飲食。 6.肌肉無力:肢體力量減弱,感覺疲勞。 7.認(rèn)知功能障礙:部分患者可能出現(xiàn)注意力不集中、記憶力下降等。 總之,脊髓小腦性共濟(jì)失調(diào)的癥狀會(huì)逐漸加重,影響患者的生活質(zhì)量。一旦出現(xiàn)相關(guān)癥狀,應(yīng)及時(shí)就醫(yī),進(jìn)行全面的評(píng)估和診斷。早期診斷和治療有助于延緩病情進(jìn)展,提高生活質(zhì)量。

              2024-11-22 07:27
            就醫(yī)問藥

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            什么是脊髓小腦性共濟(jì)失調(diào)?   脊髓小腦性共濟(jì)失調(diào)(SCA)一種遺傳性神經(jīng)系統(tǒng)疾病,患者行走如企鵝般搖搖晃晃。步伐不協(xié)調(diào),動(dòng)作、言語、眼部活動(dòng)失調(diào)為主要的小腦萎縮的癥狀,發(fā)病率約為1~5/10萬。目前已獲基因分型的SCA達(dá)20余種。其中SCA1、2、3、4、6、7、8、10、12、14、17、27、DRPLA基因已經(jīng)獲得鑒定,其他的SCA尚需通過連鎖分析得出診斷。在我國(guó),SCA3(也名馬查多-約瑟夫病,MID)是最常見的類型,約占SCA的40%~48%,其次是SCA2。 查看全文»

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              主任醫(yī)師 副教授

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            蘇鎮(zhèn)培 / 主任醫(yī)師

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            張雙國(guó)

            張雙國(guó) / 副主任醫(yī)師

            擅長(zhǎng):癲癇綜合征、原發(fā)性癲癇、難治性癲癇、焦慮抑郁癥、脊髓損傷、睡眠障礙、三叉神經(jīng)痛、面神經(jīng)麻痹、三叉神經(jīng)痛等。 對(duì)神經(jīng)科常見病、多發(fā)病、疑難病、危重病具有較為豐富的臨床經(jīng)驗(yàn)及能力。。

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