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陳小名 住院醫師
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先天性多囊腎是一種遺傳性疾病，腎臟出現多個囊腫。治療方法包括定期檢查、藥物治療、手術治療、飲食調整、生活方式改變等。 1.定期檢查：通過超聲、CT 等檢查監測囊腫大小、腎功能等，以便及時調整治療方案。 2.藥物治療：常用藥物有托伐普坦、依普利酮、雷米普利等，可延緩疾病進展，保護腎功能。 3.手術治療：當囊腫較大產生明顯癥狀或影響腎功能時，可行囊腫去頂減壓術、腎切除術等。 4.飲食調整：限制鈉鹽攝入，避免高蛋白飲食，減輕腎臟負擔。 5.生活方式改變：戒煙戒酒，避免劇烈運動，預防外傷，防止囊腫破裂。 先天性多囊腎的治療需要綜合考慮多種因素，患者應遵循醫生建議，積極治療，定期復查，以延緩病情進展，提高生活質量。
2024-11-27 22:17
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就醫問藥
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什么是多囊腎? 多囊腎又名Potter(Ⅰ)綜合征、囊胞腎、雙側腎發育不全綜合征、多囊病。我國1941年朱憲彝首先報道，本病臨床并不少見。多囊腎有兩種類型，常染色體隱性遺傳型(嬰兒型)多囊腎，發病于嬰兒期，臨床較罕見;常染色體顯性遺傳型(成年型)多囊腎，常于青中年時期被發現，也可在任何年齡發病。 查看全文»
