-
回答1
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
-
陳小名 住院醫師
家庭醫生診所
其他
內科
-
先天性多囊腎是一種遺傳性腎臟疾病，表現為腎臟出現多個大小不等的囊腫。治療方法包括一般治療、藥物治療、手術治療、并發癥治療及定期監測等。 1.一般治療：保持健康的生活方式，如低鹽、低脂飲食，避免勞累，預防感染。 2.藥物治療：使用托伐普坦等藥物，有助于延緩囊腫生長和腎功能惡化。血管緊張素轉換酶抑制劑（如卡托普利）和血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑（如氯沙坦）可控制血壓，保護腎功能。 3.手術治療：當囊腫較大、產生明顯癥狀或出現并發癥時，可考慮手術，如囊腫去頂減壓術、腎切除術等。 4.并發癥治療：若出現血尿，可使用止血藥物；合并感染時，使用抗生素（如頭孢呋辛）治療。 5.定期監測：定期檢查腎功能、血壓、尿常規等，以便及時調整治療方案。 先天性多囊腎的治療需要綜合考慮患者的病情和身體狀況，選擇合適的治療方法，并在治療過程中密切監測病情變化。患者應在正規醫院接受專業醫生的指導和治療。
2024-11-28 01:02
-
就醫問藥
針對上述提問，推薦就醫問藥相關內容，希望幫助您更好解決問題
什么是多囊腎? 多囊腎又名Potter(Ⅰ)綜合征、囊胞腎、雙側腎發育不全綜合征、多囊病。我國1941年朱憲彝首先報道，本病臨床并不少見。多囊腎有兩種類型，常染色體隱性遺傳型(嬰兒型)多囊腎，發病于嬰兒期，臨床較罕見;常染色體顯性遺傳型(成年型)多囊腎，常于青中年時期被發現，也可在任何年齡發病。 查看全文»
