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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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谷印亮 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
理療科
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重癥肌無力是一種由神經(jīng)-肌肉接頭處傳遞功能障礙所引起的自身免疫性疾病，主要表現(xiàn)為部分或全身骨骼肌無力和極易疲勞。應對方法包括藥物治療、胸腺治療、血漿置換、靜脈注射免疫球蛋白以及康復治療等。 1.藥物治療：常用藥物有溴吡斯的明、糖皮質(zhì)激素（如潑尼松）、免疫抑制劑（如環(huán)孢素、他克莫司）等。這些藥物能改善神經(jīng)肌肉傳遞、抑制自身免疫反應。 2.胸腺治療：對于胸腺增生或胸腺瘤患者，可行胸腺切除手術(shù)。 3.血漿置換：能迅速清除血漿中的抗體及免疫復合物，適用于病情危急的患者。 4.靜脈注射免疫球蛋白：可調(diào)節(jié)免疫功能，改善癥狀。 5.康復治療：包括運動訓練、呼吸功能訓練等，有助于提高生活質(zhì)量。 重癥肌無力患者應及時就醫(yī)，遵循醫(yī)生建議選擇合適的治療方案，并注意日常護理，保持良好的心態(tài)和生活習慣，以提高治療效果和生活質(zhì)量。
2024-12-09 02:29
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針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是重癥肌無力? 重癥肌無力是一種神經(jīng)肌肉接頭功能異常導致的肌肉無力，它是一種自身免疫性疾病。這種疾病女性比男性更常見，通常開始于20～40歲之間，也可以發(fā)生在任何年齡。當一個人出現(xiàn)全身乏力，尤其是當肌無力累及到眼肌或顏面部的肌肉時，或肌無力隨著受累肌肉使用而加重，休息后又恢復時，醫(yī)生會懷疑有重癥肌無力。一般人群中發(fā)病率為(8-20)/10萬，患病率約為50/10萬。 查看全文»
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