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回答1
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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田彥素 醫師
江蘇靖江市太和醫院
一級甲等
婦科
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遺傳性黃斑變性是一種較為常見的眼科疾病，主要由遺傳因素導致，會引起黃斑區結構和功能的改變，影響中心視力，其發病機制復雜，涉及多個基因突變、視網膜細胞損傷等。 1. 遺傳因素：部分基因突變，如 ABCA4 基因、 BEST1 基因等突變，增加患病風險。 2. 病理改變：黃斑區視網膜色素上皮細胞、光感受器細胞等受損，影響視覺信號傳遞。 3. 癥狀表現：中心視力下降、視物變形、色覺異常等。 4. 診斷方法：包括眼科檢查、眼底造影、光學相干斷層掃描等。 5. 治療手段：目前治療方法有限，有藥物治療（如雷珠單抗、康柏西普、阿柏西普等）、光動力療法等，但效果因人而異。 遺傳性黃斑變性對視力影響較大，早期診斷和治療有助于延緩病情進展。患者應定期進行眼科檢查，一旦出現相關癥狀及時就醫。
2024-11-28 03:15
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