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肖起濤 主治醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
內科
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唐篩是孕期重要的檢查項目,一般在孕 11 - 13 + 6 周進行早期唐篩,在孕 15 - 20 周進行中期唐篩。唐篩能評估胎兒患唐氏綜合征等染色體異常疾病的風險。 1. 早期唐篩:在孕 11 - 13 + 6 周,通過超聲測量胎兒頸項透明層(NT)厚度,結合血清學指標,如妊娠相關血漿蛋白 A(PAPP - A)和人絨毛膜促性腺激素(β - HCG)等,綜合評估風險。 2. 中期唐篩:孕 15 - 20 周,抽取孕婦外周血檢測甲胎蛋白(AFP)、β - HCG、游離雌三醇(uE3)等指標,結合孕婦年齡、體重、孕周等計算胎兒患病風險。 3. 唐篩意義:有助于早期發現胎兒染色體異常,及時采取措施,減少出生缺陷。 4. 結果解讀:低風險一般提示胎兒患病可能性較小,但不能完全排除;高風險則需要進一步檢查,如無創 DNA 檢測或羊水穿刺。 5. 注意事項:唐篩前無需空腹,但要準確提供孕周等信息。 唐篩對于保障胎兒健康具有重要意義,孕婦應按時進行檢查,如有異常結果,要在醫生指導下進一步診斷和處理。
2024-11-28 01:40
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什么是21.三體綜合征? 21.三體綜合征又稱先天愚型,唐氏綜合征,是最早報告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變,是小兒中最常見的常染色體病,也是智力發育不全最常見的一種臨床類型,智力發育不全病人約有10%~20%為本病病人。活嬰中發生率約1/800~1/600。高齡初產婦會增加嬰兒患有唐氏綜合征的風險:20~24歲的產婦,嬰兒患病率為1/1490,到40歲為1/106,49歲為1/11。母親年齡愈大,本病的發病率愈高。 查看全文»