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回答1
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邱金磊 醫師
莒南縣相溝衛生院
其他
外科
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唐氏篩查開放性神經管缺陷為高危。產前篩查主要是在正常孕婦中篩查出可能患有唐氏綜合征、開放性神經管畸形的可能。高風險只是提示患此病可能性高，確診需羊水穿刺行產前診斷，高風險患病率大約20-30%。建議可以繼續觀察，通過后期的超聲來檢查是否有異常，暫時不用做其他檢查。
2019-01-23 12:45
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回答1追問
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就醫問藥
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什么是21.三體綜合征? 21.三體綜合征又稱先天愚型，唐氏綜合征，是最早報告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變，是小兒中最常見的常染色體病，也是智力發育不全最常見的一種臨床類型，智力發育不全病人約有10%～20%為本病病人。活嬰中發生率約1/800～1/600。高齡初產婦會增加嬰兒患有唐氏綜合征的風險：20～24歲的產婦，嬰兒患病率為1/1490，到40歲為1/106，49歲為1/11。母親年齡愈大，本病的發病率愈高。 查看全文»
