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回答1
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田彥素 醫師
江蘇靖江市太和醫院
一級甲等
婦科
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重癥肌無力是一種由神經-肌肉接頭處傳遞功能障礙所引起的自身免疫性疾病。其主要癥狀包括部分或全身骨骼肌無力和極易疲勞，癥狀在活動后加重，休息和膽堿酯酶抑制劑治療后減輕。治療方法主要有藥物治療、胸腺治療、血漿置換等。 1.癥狀表現： 眼皮下垂：常是首發癥狀，表現為一側或雙側上瞼下垂。 吞咽困難：咀嚼無力，飲水嗆咳，吞咽費力。 呼吸困難：嚴重時可出現呼吸肌無力，導致呼吸困難。 四肢無力：肢體肌肉無力，行走、爬樓困難。 表情減少：面部肌肉無力，表情淡漠。 2.治療方法： 藥物治療：常用溴吡斯的明改善癥狀；免疫抑制劑如他克莫司、環孢素等抑制自身免疫反應；糖皮質激素如潑尼松可減輕炎癥。 胸腺治療：胸腺切除適用于伴胸腺增生或胸腺瘤的患者。 血漿置換：能迅速降低抗體水平，改善癥狀。 免疫球蛋白治療：用于病情急性進展時。 康復訓練：適度的康復訓練有助于維持肌肉功能。 重癥肌無力雖然治療有一定難度，但通過規范治療，多數患者癥狀可得到有效控制。患者應及時到正規醫院就診，遵循醫囑進行治療和康復。
2024-12-08 22:26
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什么是重癥肌無力? 重癥肌無力是一種神經肌肉接頭功能異常導致的肌肉無力，它是一種自身免疫性疾病。這種疾病女性比男性更常見，通常開始于20～40歲之間，也可以發生在任何年齡。當一個人出現全身乏力，尤其是當肌無力累及到眼肌或顏面部的肌肉時，或肌無力隨著受累肌肉使用而加重，休息后又恢復時，醫生會懷疑有重癥肌無力。一般人群中發病率為(8-20)/10萬，患病率約為50/10萬。 查看全文»
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