18 三體綜合征篩查低風險，21 三體綜合征臨界風險，神經管缺陷篩查低風險，怎么辦？
2024-11-27 14:27
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18三體綜合征篩查低風險 21三體綜合征臨界風險 神經管缺陷篩查低風險
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陳小名 住院醫師
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當出現 18 三體綜合征篩查低風險，21 三體綜合征臨界風險，神經管缺陷篩查低風險的情況，需要綜合多方面因素來評估，包括進一步檢查的必要性、風險程度、胎兒發育情況、遺傳因素以及后續的監測等。 1.進一步檢查的必要性：對于 21 三體綜合征臨界風險，通常建議進行無創 DNA 檢測或羊水穿刺等進一步檢查，以更準確地評估胎兒染色體情況。 2.風險程度：雖然 18 三體綜合征篩查低風險，但仍不能完全排除風險。21 三體綜合征臨界風險意味著胎兒有一定的患病可能性，但并非絕對。 3.胎兒發育情況：要密切關注超聲檢查中胎兒的生長發育指標，如雙頂徑、股骨長、腹圍等，以及器官結構是否正常。 4.遺傳因素：了解家族中是否有遺傳病史，這對評估胎兒風險有一定參考價值。 5.后續監測：即使進一步檢查結果正常，孕期仍需按時產檢，進行唐篩、超聲等監測。 總之，面對這種篩查結果，不必過度驚慌，但要重視并遵循醫生的建議，進行進一步檢查和后續監測，以確保胎兒的健康。
2024-11-28 10:14
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