-
回答1
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
-
晉波 主治醫師
忻州男科醫院
其他
綜合二科
-
唐氏篩查結果高風險時，不必過于驚慌，可通過進一步檢查來明確診斷，常見的處理方式有羊水穿刺、無創 DNA 檢測、遺傳咨詢、超聲檢查、密切觀察等。 1.羊水穿刺：這是一種有創的檢查方法，但準確性較高。通過抽取羊水，分析胎兒細胞的染色體，能較為準確地判斷胎兒是否患有唐氏綜合征。 2.無創 DNA 檢測：對孕婦和胎兒的風險較小，通過采集孕婦外周血來檢測胎兒的游離 DNA，準確率也較高。 3.遺傳咨詢：專業醫生會根據家族遺傳史、孕婦年齡等因素，評估胎兒患病風險，并提供個性化的建議。 4.超聲檢查：可觀察胎兒的結構是否存在異常，輔助判斷胎兒的健康狀況。 5.密切觀察：包括定期產檢，關注孕婦自身的身體變化和胎兒的發育情況。 總之，唐氏篩查高風險只是一個提示，需要進一步檢查來明確診斷。孕婦應保持冷靜，積極配合醫生的建議和安排，以確保胎兒的健康。
2024-11-27 17:25
-
-
回答2
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
-
孫克來 醫師
曹妃甸區六農場醫院
其他
全科
-
你好，如果高風險進一步檢查的，明確以后終止妊娠的，生活起居規律，注意加強營養，宜食含有豐富營養、易消化的食物。多吃一些胡蘿卜、豬肝等維生素A含量豐富的食物。
2024-11-28 04:23
-
追問是開放提問，不一定是原來醫師回答
針對上述提問，推薦就醫問藥相關內容，希望幫助您更好解決問題
什么是21.三體綜合征? 21.三體綜合征又稱先天愚型，唐氏綜合征，是最早報告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變，是小兒中最常見的常染色體病，也是智力發育不全最常見的一種臨床類型，智力發育不全病人約有10%～20%為本病病人。活嬰中發生率約1/800～1/600。高齡初產婦會增加嬰兒患有唐氏綜合征的風險：20～24歲的產婦，嬰兒患病率為1/1490，到40歲為1/106，49歲為1/11。母親年齡愈大，本病的發病率愈高。 查看全文»
