-
回答1
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
-
鄭方英 副主任醫師
惠州市第一人民醫院
三級甲等
血液內科
-
再生障礙性貧血是多種原因導致的骨髓造血功能衰竭，多數患者與遺傳無關，但部分先天性病例存在遺傳可能。如果擔心，建議就醫檢查。身體不適時，要及時看醫生，根據醫囑進行治療，切勿自己胡亂用藥。
2019-03-01 19:36
1.大多數再生障礙性貧血是后天獲得的，與遺傳關系不大，可能由化學物質（如苯）、放射線、病毒感染等引起。
2.先天性再生障礙性貧血屬于染色體隱性遺傳性疾病，多發生在近親結婚者。
3.遺傳因素并非唯一決定是否患病的因素，自身免疫異常、藥物等也可能引發。
4.長期接觸有毒化學物質、接受過量輻射，會增加患病風險。
5.定期進行血常規等相關檢查，有助于早期發現異常。
總之，雖然家族中有再生障礙性貧血患者，但不必過于恐慌，注意防護和定期檢查。
-
-
回答2
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
-
邢學法 主治醫師
冠縣辛集中心衛生院
一級
外科
-
你好，感謝你提供詳細的資料。再生障礙性貧血即再障，是一種多因素導致的骨髓造血功能衰竭癥。主要表現為骨髓造血功能低下，全血細胞減少，及貧血，出血，感染等。應積極治療，否則可轉為重型再障。希望不要過度緊張。以上是我的回答，希望對你有幫助。
2019-03-01 10:55
-
針對上述提問，推薦就醫問藥相關內容，希望幫助您更好解決問題
什么是再生障礙性貧血? 再生不良(低下)性貧血，又稱再生障礙性貧血(aplastic and hypoplastic anemia)是一組由于化學、物理、生物因素及不明原因引起的骨髓造血功能衰竭，以造血干細胞損傷，外周血全血細胞減少為特征的疾病。臨床上將無原因可查者稱為原發性再障，有病因可查者稱為繼發性再障。據國內統計前者占再障病例的70%～80%，后者約占12%～30%。國外報道各占50%左右。另有一些再障(如Fanconi綜合征和暫時性骨髓抑制)的病程和預后均不同于慢性繼發性再障。再生障礙性貧血在我國發病不多，每年0.74/10萬人口，其中每年有0.14/10萬人口為重型再障。 查看全文»
