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回答1
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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肖頌華 主任醫師
中山大學孫逸仙紀念醫院
三級甲等
神經科
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下運動神經元癱瘓是指脊髓前角細胞、腦神經運動核及其發出的神經軸突損傷導致的癱瘓，表現為肌肉無力、萎縮、腱反射減弱或消失等。其原因包括神經損傷、肌肉疾病、中毒、遺傳因素、免疫因素等。行用藥存在隱患，身體出現不適時，請務必咨詢醫生，科學治療。
2019-03-02 11:18
1.神經損傷：如外傷、炎癥等導致的周圍神經損傷。
2.肌肉疾病：常見的有進行性肌營養不良、多發性肌炎。
3.中毒：重金屬中毒、藥物中毒等。
4.遺傳因素：如脊肌萎縮癥。
5.免疫因素：自身免疫性疾病累及神經肌肉接頭。
出現下運動神經元癱瘓癥狀應及時就醫，明確病因，進行針對性治療。
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回答2
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薛祖洋 醫師
冠縣人民醫院
二級甲等
兒科
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你好，下運動神經元性癱瘓，亦稱周圍性癱瘓。是脊髓前角細胞（或腦神經運動核細胞）、脊髓前根、脊周圍神經和腦周圍神經的運動纖維受損的結果。下運動神經元癱瘓臨床特點為肌張力減低（故又稱弛緩性癱瘓），腱反射減弱或消失，肌肉萎縮及電測驗有變性反應。
2019-03-01 11:50
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什么是運動神經元病? 運動神經元病(motor neuron disease，MND)是一組病因未明的選擇性侵犯上下兩級運動神經元的慢性進行性變性疾病。病變范圍包括脊髓前角細胞、腦干后組運動神經元、皮質錐體細胞及錐體。臨床特點為下運動神經元損害引起的肌萎縮、肌無力和上運動神經元(錐體束)損害的體征并存臨床上分為肌萎縮側索硬化癥、進行性脊肌萎縮癥、進行性延髓麻痹及原發性側索硬化。感覺系統和括約肌功能一般不受影響。最常見的MND類型肌萎縮性側索硬化(amyotrophic lateralsclerosis，ALS)呈全球性分布，年發病率約2/10萬，人群患病率(4～6)/10萬同90%以上為散發病例。成人MND通常在30～60歲起病，男性多見。 查看全文»
