-
回答1
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價
-
王博煒 副主任醫師
南方醫科大學南方醫院
三級甲等
創傷骨科
-
全身遺傳性骨質增生是一種由于遺傳基因缺陷導致的疾病,會引起骨頭代謝障礙、骨關節間隙狹窄等問題,癥狀多為全身關節疼痛。應對方法包括藥物治療、補充營養、手術治療、物理治療及生活方式調整等。面對身體不適,切勿拖延,應立即就醫并遵循醫囑,安全有效地恢復健康。
2019-03-02 22:11
1. 疾病原理:遺傳基因缺陷影響骨代謝,導致骨質異常增生。
2. 藥物治療:可使用布洛芬、雙氯芬酸鈉等非甾體類抗炎藥緩解疼痛;補充鈣劑如碳酸鈣、葡萄糖酸鈣;維生素 D 制劑如骨化三醇;軟骨保護劑如硫酸氨基葡萄糖等。但藥物使用需遵醫囑。
3. 營養補充:日常飲食多攝入富含鈣、維生素 D 的食物,如乳制品、魚類等。
4. 手術治療:若病情嚴重,關節變形影響功能,可考慮手術矯正或關節置換。
5. 物理治療:如熱敷、按摩、針灸等,有助于緩解疼痛和改善關節活動度。
6. 生活方式:避免過度勞累,適當運動增強關節周圍肌肉力量。
全身遺傳性骨質增生雖無法根治,但通過綜合治療能有效控制病情、緩解癥狀、提高生活質量。患者應保持積極心態,定期復查,在正規醫院接受專業治療。
-
-
回答2
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價
-
許宗彥 主治醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
內科
-
你好!先天性膽道閉鎖是一種肝內外膽管出現阻塞,并可導致淤膽性肝硬化先天性膽道閉鎖而最終發生肝衰竭,是小兒外科領域中最重要的消化外科疾病之一,也是小兒肝移植中最常見的適應證。可能與發育不良、病毒感染等有關。所以,沒關系懷孕期間定期產檢即可。
2019-03-01 13:55
-
針對上述提問,推薦就醫問藥相關內容,希望幫助您更好解決問題
什么是先天性膽道閉鎖? 先天性膽道閉鎖(congenital biliary atresia)是膽道先天性發育障礙所致的膽道梗阻,是新生兒長時間梗阻性黃疸的主要原因之一。這是胚胎期膽道發育的畸形或膽道系統炎性病變的結果。此種畸形可以累及部分膽道,也可累及肝內外的全部膽道,造成各種類型的膽道閉鎖。病變可累及整個膽道或僅為肝內或肝外的部分膽管,其中以肝外膽道閉鎖多見,約占85%左右。發病男女比例約為1:1.5。 查看全文»