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張煥臣 主治醫師
鹽城市亭湖區疾病預防控制中心
其他
預防醫學門診部
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多囊肝是一種肝臟的先天性疾病，表現為肝臟內存在多個大小不一的囊腫。其發病與遺傳因素密切相關，也可能受環境等因素影響。癥狀輕重不一，嚴重時可影響肝臟功能，甚至危及生命。 1. 發病原因：多囊肝主要由遺傳因素導致，常染色體顯性遺傳最為常見。部分患者可能因肝臟局部損傷或感染等后天因素誘發。 2. 癥狀表現：早期可能無明顯癥狀。隨著囊腫增多增大，可出現腹脹、腹痛、腹部腫塊等。若壓迫周圍器官，還會有消化不良、黃疸等癥狀。 3. 檢查方法：常用的檢查包括超聲、CT、磁共振成像（MRI）等，可明確囊腫的數量、大小和位置。 4. 診斷標準：根據家族病史、臨床表現以及影像學檢查結果綜合判斷。 5. 治療方式：無癥狀或癥狀輕微者定期復查。癥狀明顯者，可行囊腫穿刺抽液、開窗術、肝部分切除術等。藥物治療方面，可使用生長抑素類似物如奧曲肽等。 6. 預后情況：早期治療預后較好，但若病情嚴重，可能導致肝功能衰竭。 總之，多囊肝需要引起重視，定期體檢，早發現早治療，以改善預后。
2024-12-08 12:37
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什么是多囊肝? 多囊肝又叫肝多囊病，屬于較罕見的肝臟遺傳性疾病。本病是由于胚胎發育不良所致，在胚胎早期，肝內的管道形成時，由于排列失常，造成無數迷管，到胚胎晚期時仍未退化，且逐漸擴張成囊，便形成多發性囊腫，偶爾可見有單個囊腫。約半數多囊肝病兒伴有多囊腎，部分病兒尚可有胰、肺、脾等囊腫。。臨床上多數在中年以后發病。囊腫大小不等，直徑可從數毫米至數十厘米不等，數目眾多，可密集于肝某一葉或全肝。囊壁菲薄，囊液清激透明或呈淡黃色。可伴有多囊腎、多囊胰或多囊脾。這類病尚容易伴有其它畸形，特別是血管瘤，本病如果在嬰兒期或兒童期出現癥狀屬常染色體隱性遺傳性疾病，成人性多囊肝則屬常染色體顯性遺傳。 查看全文»
