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回答1
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張勇 主治醫師
蘭州天倫不孕癥醫院
女性不孕
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唐氏篩查結果的解讀主要看風險值、標志物水平、孕婦年齡、孕周、家族病史等。 1. 風險值：分為高風險、臨界風險和低風險。高風險提示胎兒患唐氏綜合征的可能性較大；臨界風險則需要進一步評估；低風險一般相對較安全，但也不能完全排除。 2. 標志物水平：如甲胎蛋白（AFP）、人絨毛膜促性腺激素（β-HCG）、游離雌三醇（uE3）等，其數值異常可能提示風險增加。 3. 孕婦年齡：年齡越大，胎兒患唐氏綜合征的風險越高。 4. 孕周：孕周不準確可能影響篩查結果的準確性。 5. 家族病史：若家族中有唐氏綜合征患者，胎兒患病風險相對增加。 總之，唐氏篩查結果需要綜合多種因素進行判斷。如果結果提示高風險或臨界風險，不必過于驚慌，應在醫生的建議下進一步進行無創 DNA 檢測或羊水穿刺等檢查，以明確胎兒的健康狀況。
2024-11-27 20:24
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什么是21.三體綜合征? 21.三體綜合征又稱先天愚型，唐氏綜合征，是最早報告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變，是小兒中最常見的常染色體病，也是智力發育不全最常見的一種臨床類型，智力發育不全病人約有10%～20%為本病病人。活嬰中發生率約1/800～1/600。高齡初產婦會增加嬰兒患有唐氏綜合征的風險：20～24歲的產婦，嬰兒患病率為1/1490，到40歲為1/106，49歲為1/11。母親年齡愈大，本病的發病率愈高。 查看全文»
