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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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申蘭闊 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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剛檢查出有點(diǎn)肺纖維化是否需要治療，取決于多種因素，如纖維化的程度、癥狀表現(xiàn)、病因、患者的整體健康狀況以及病情的發(fā)展趨勢(shì)等。 1.纖維化程度：輕度肺纖維化且無(wú)明顯癥狀，可能只需密切觀察。但如果纖維化范圍較大，影響肺功能，就需要治療。 2.癥狀表現(xiàn)：若有呼吸困難、咳嗽、乏力等癥狀，通常需要積極治療來(lái)緩解癥狀，提高生活質(zhì)量。 3.病因：如果是由某些可治療的病因如自身免疫性疾病引起，針對(duì)病因治療可能有助于延緩肺纖維化進(jìn)展。 4.患者整體健康狀況：如果患者本身有其他嚴(yán)重疾病，治療方案會(huì)綜合考慮，權(quán)衡利弊。 5.病情發(fā)展趨勢(shì)：如果纖維化進(jìn)展較快，應(yīng)及時(shí)治療，防止病情惡化。 總之，剛檢查出有點(diǎn)肺纖維化，患者應(yīng)及時(shí)就診，醫(yī)生會(huì)綜合評(píng)估上述因素，制定個(gè)性化的治療方案或隨訪計(jì)劃。
2024-11-29 01:31
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針對(duì)上述提問(wèn)，推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問(wèn)題
什么是特發(fā)性肺纖維化? 特發(fā)性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis，IPF)是一種病因未明的彌漫性肺間質(zhì)纖維化疾病。由Hamman和Rich首先報(bào)道，故又稱(chēng)Hamman-Rich綜合征，由于本病基礎(chǔ)病變?yōu)榉闻菅祝?964年Scadding提出致纖維化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名，因病因未明，稱(chēng)之為隱原性致纖維化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis，CFA)。多見(jiàn)于中老年人，呈亞急性或慢性過(guò)程。由于存在免疫異常及家族性發(fā)病史，考慮可能為自身免疫性疾病，與遺傳有關(guān)。急性型可發(fā)熱，但罕見(jiàn)，預(yù)后差，平均存活3年左右，65%～75%死于呼吸衰竭和肺部繼發(fā)感染。 查看全文»
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