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回答1
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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周細中 副主任醫師
南方醫科大學珠江醫院
三級甲等
小兒神經內科
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進行性肌營養不良癥是一種遺傳性肌肉疾病，早期癥狀主要包括肌肉無力、運動發育遲緩、肌肉萎縮、行走困難和易跌倒。關愛自己，從關注健康開始。身體不適時，請及時就醫，并在醫生指導下合理用藥。
2014-12-10 14:13
1.肌肉無力：表現為四肢近端無力，如爬樓梯、站立困難。
2.運動發育遲緩：相比同齡人，走路、跑步等動作較晚學會。
3.肌肉萎縮：從下肢開始，逐漸向上發展。
4.行走困難：步態異常，呈鴨步。
5.易跌倒：平衡能力差，容易摔倒。
總之，早期發現進行性肌營養不良癥的癥狀至關重要，如有相關表現應及時就醫診斷。
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回答2
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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劉浩慶 醫師
肇慶市大旺開發區醫院
一級
全科
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你好，進行性肌營養不良癥的早期癥狀有聲音變低、食管擴張、脫發、睪丸萎縮、乳房肥大、卵巢功能障礙、心律失常、房室傳導阻滯、多疑、精神障礙、晶狀體混濁、白內障。祝您早日康復。
2014-12-12 16:15
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針對上述提問，推薦就醫問藥相關內容，希望幫助您更好解決問題
什么是進行性肌營養不良癥? 進行性肌營養不良(progressive musculm‘dystrophy，PMD)是一組原發于肌肉組織的遺傳性變性疾病。遺傳方式有常染色體顯性、隱性和x連鎖隱性遺傳。臨床上主要表現為不同程度和分布的進行性加重的骨骼肌萎縮和無力。病變累及肢體肌，軀干肌和頭面肌，也可累及心肌。根據遺傳方式、發病年齡、受累肌肉分布、有無肌肉假性肥大，病程及預后等分為不同的臨床類型。 查看全文»
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