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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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韓興濤 副主任醫(yī)師
洛陽市中心醫(yī)院
三級甲等
泌尿外科病區(qū)
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軟骨瘤的治療原則為：手指、掌及足部短狀骨的軟骨瘤，應徹底刮除后植骨；長管狀骨的軟骨瘤刮除植骨后易復發(fā)，應行腫瘤段切除和大塊骨移植；惡變?yōu)檐浌侨饬鰰r，應行截肢術或關節(jié)離斷術。
2014-06-19 13:16
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回答2
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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谷印亮 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
理療科
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你好，多發(fā)性遺傳性骨軟骨瘤，不屬于嚴重遺傳性疾病，不是醫(yī)學上認為不應當結婚的疾病。多發(fā)性骨軟骨瘤手術后是有可能復發(fā)的其實這種腫瘤一般是不需要做手術的只有在以下幾種情況才考慮手術切除：腫瘤短期內增大迅速考慮可能會發(fā)生惡變的，腫瘤體積很大已經明顯影響外觀者，腫瘤已經壓迫到周圍重要組織比如神經和血管而引起明顯的臨床癥狀者。
2014-06-21 16:08
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什么是軟骨瘤? 軟骨瘤是由透明軟骨組織構成的良性腫瘤，占良性骨腫瘤的13.9%。根據(jù)發(fā)生的部位和臨床特點將它分為中心型和邊緣型兩類。中心型又稱內生軟骨瘤，較常見，好發(fā)于短骨(常見掌指骨)的中央部，單發(fā)或多發(fā)。邊緣型又稱骨膜下軟骨瘤，多見于長管骨的皮質，常為單發(fā)。多發(fā)性內生軟骨瘤合并軟組織血管瘤者稱Maffucci綜合征，它屬軟骨發(fā)育不良的先天性疾病。一種罕見引起肢體畸形的多發(fā)性內生軟骨瘤稱為Ollier病，它屬發(fā)育異常范圍。 查看全文»
