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夫妻雙方都有地中海貧血能否生育？

2012-07-28 10:45 點擊掃描二維碼更精彩

疾病：地中海貧血

問題：

夫妻雙方都有地中海貧血能否生育？

回答1
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路瑾主任醫師

北京大學人民醫院

三級甲等

血液病研究所

地中海貧血夫妻生育需綜合考慮，包括遺傳風險、產前檢查、治療措施、胎兒健康、優生優育等。關愛自己，從關注健康開始。身體不適時，請及時就醫，并在醫生指導下合理用藥。
1.遺傳風險：夫妻雙方均患病，子女有患病風險，需評估基因類型。
2.產前檢查：懷孕后應按時做產前診斷，如絨毛穿刺、羊水穿刺等。
3.治療措施：輕度地貧一般無需特殊治療，重度可能需輸血、祛鐵治療。
4.胎兒健康：密切監測胎兒發育，及時發現異常。
5.優生優育：必要時可借助輔助生殖技術，實現優生。
地中海貧血夫妻生育需謹慎，做好相關檢查和準備，以保障胎兒健康。
2012-07-28 19:14

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回答2
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劉崇訓

阜陽市第二人民醫院

三級甲等

兒科

地中海貧血是由于常染色體遺傳缺陷導致血紅蛋白中的珠蛋白合成障礙，因而-種或幾種珠蛋白數量不足或完全缺乏，紅細胞易被溶解破壞的溶血性貧血。其中α珠蛋白鏈合成障礙稱為α地中海貧血，β珠蛋白鏈合成障礙稱為β地中海貧血。β地中海貧血一般分為重型、中間型、輕型中醫認為地中海貧血屬“虛勞”、“積聚”范疇，在兒童屬“胎弱”、“疳積”、“童子勞”。本病病因主要為先天稟賦不足、腎精虧虛，精虧則血無以化生而失其榮養功能，出現一系列虛損證候。
2012-07-28 22:19

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什么是地中海貧血? 　　地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla，簡稱地貧，據全國醫學名詞審定委員會規定應稱為“珠蛋白生成障礙貧血”），是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成，導致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現為慢性進行性溶血性貧血。可將地貧分為α-地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。查看全文»

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