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            進行性肌營養不良,應該怎么治療?

            進行性肌營養不良癥

            您知道什么進行性肌營養不良的病因嗎?
            病友年齡:65

            病友性別:男

            病友癥狀說明:
            07年到現在,這病一直困擾著我

            曾經治療情況和效果:


            想柯大夫幫您解決什么問題:
            希望能介紹一個好的醫院

            • 回答1

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              楊娟 主治醫師

              北京豐臺廣濟中西醫結合醫院

              其他

              兒科

              進行性肌營養不良的主要發病人群為男性兒童和青少年。是一種代謝缺陷疾病,具有一定的遺傳性。進行性肌營養不良病患者建議使用中藥調理和針灸、按摩等理療方法來進行治療。肌營養不良與腎,脾功能有很大的聯系,在使用藥物治療的同時,建議您可以多食補一些滋補脾臟的藥物,更利于肌肉功能恢復。

              2012-02-24 09:44
            • 回答2

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              李宏杰 主任醫師

              河南省中醫院

              三級甲等

              腫瘤外科

              進行性肌營養不良癥是是由遺傳性肌細胞的某種代謝缺陷性疾病。多發生于兒童和青少年,主要見于男性患者。本病起源侵襲,多表現為進行性加重的肌肉萎縮和無力,以假性肥大型常見。本病的發病原因,多數學者認為系一組遺傳性肌肉變性疾病。多為隱性遺傳。除此之外,尚有細胞膜性、自身免疫、血管源性、神經元性等學說。 在dmd患兒,由于抗肌萎縮蛋白在肌膜上的表達缺陷,使細胞膜結構異常,鈣離子大量內流,肌肉發生進行性壞死。因此dmd的基因缺陷使細胞膜下蛋白-抗肌萎縮蛋白生成障礙是細胞膜功能異常的原因,是生病的主要機理。

              2012-02-24 23:32
            • 回答3

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              劉鳳英 副主任醫師

              哈爾濱市第二醫院

              三級

              超聲科

              你好,本病是由于遺傳而來已經現代醫學證實。本病由于父母腎氣不足,導致小兒稟受父母之精氣不足是主要致病原因

              2012-02-25 11:46
            • 回答4

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              錢立康 副主任醫師

              銅陵市婦幼保健院

              二級甲等

              內一科

               進行性肌營養不良病因一、先天不足 肝腎虧損 本病是由于遺傳而來已經現代醫學證實。中醫自《內經》始有對遺傳因素對人之影響的認識。先天稟賦之強弱,直接影響人的生、老、病、死。故專家們認為,本病由于父母腎氣不足,導致小兒稟受父母之精氣不足是主要致病原因。腰為腎之府,先天腎之精氣不足,不能榮養腰府,故小兒見腰背無力;腎精不足可累及肝陰之虛,肝腎陰虧,不能濡潤筋脈而出現肢體無力,這也就是《內經》所言的“肝病則四肢不用”,陰虛日久可致肝陽上亢,肝陽化風,風動則搖,故可見患者走路左右搖擺如鴨步狀。   進行性肌營養不良病因二、后天失養 脾氣虛弱 脾乃后天之本,氣血生化之源,主肌肉及四肢。正常生理狀態上,能過胃之受納腐熟水谷,脾之運化功能,攝取營養精微物質,變化而為氣血。脾臟健運,氣血生化有源,肌肉筋脈,得其所養而筋健肌充,體健無病。“進行性肌營養不良癥”中兒患者較多是因為小兒臟腑嬌嫩,形氣未充,脾常不足,加之先天之不足,脾氣虛弱,脾失健運,不能生化氣血,則氣血虧虛不能濡養肌肉四肢,日見肌肉萎縮無力。   進行性肌營養不良病因三、痰瘀互結 留著肌肉 脾主運化水濕,若脾氣虛弱,脾失健運,不能運化水濕,化生氣血,面則釀生痰濁。氣為血之帥,血為氣之母。由于先天不足,脾腎氣虛,久則氣無力以推動血液運行漸至血瘀之證,痰濁血瘀互結,留著肌肉,阻滯經脈,日見局部肌肉假性肥大,肌肉增粗變硬。

              2012-03-09 20:45
            就醫問藥

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            什么是進行性肌營養不良癥?   進行性肌營養不良(progressive musculm‘dystrophy,PMD)是一組原發于肌肉組織的遺傳性變性疾病。遺傳方式有常染色體顯性、隱性和x連鎖隱性遺傳。臨床上主要表現為不同程度和分布的進行性加重的骨骼肌萎縮和無力。病變累及肢體肌,軀干肌和頭面肌,也可累及心肌。根據遺傳方式、發病年齡、受累肌肉分布、有無肌肉假性肥大,病程及預后等分為不同的臨床類型。 查看全文»

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            張雙國 / 副主任醫師

            擅長:癲癇綜合征、原發性癲癇、難治性癲癇、焦慮抑郁癥、脊髓損傷、睡眠障礙、三叉神經痛、面神經麻痹、三叉神經痛等。 對神經科常見病、多發病、疑難病、危重病具有較為豐富的臨床經驗及能力。。

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