克氏綜合癥,屬一種先天性疾病，是染色體異常引起的。正常男子染色體核型為46，xy，女子為46，xx。如果男子染色體核型中x增多，就會引起這種病，最常見的是47，xxy。病人在出生時和兒童期與正常人沒有什么差別，只是到了青春期，才顯露出一些病態，外觀是男性，但睪丸小，陰莖可有一定程度的發育，但也較正常人小。有的無性交能力，有的性功能差，多數患者陰莖能勃起，也可射精，但精液中無精子或精子量極少，因故稱無精癥，占97%大多數患者不能生育。化驗檢查卵泡刺激素明顯增高，黃體生成素偏高或增高，睪酮偏低。 由于這種癥狀涉及到染色體，一般是不能治愈的，只能依靠藥物做一部分的改善，用丙酸睪丸酮50毫克，肌肉注射，每周2次，或甲基睪丸素5毫克，日服3次，可促進男性第二性征的發育，促進性欲，維持正常的性功能。

可本癥用丙酸睪丸酮50毫克，肌肉注射，每周2次，或甲基睪丸素5毫克，日服3次，可促進男性第二性征的發育，促進性欲，維持正常的性功能。對輕癥、睪丸發育齡尚可者，可用絨毛膜促必性腺激素（hcg）2000單位，肌肉注射，每2日1次，以促進睪丸的發育，但效果不理想。無論用什么方法治療，只能促進性功能及第二性征的發育，也不能恢復生育能力。 　　本癥的治療現階段均予睪酮補充治療，以促進患者的男性化，改善其精神狀態，增強性功能，從而提高患者的生活質量。本癥患者的生育問題無法解決，僅可采用供者精液人工授精。