地中海貧血就是珠蛋白生成障礙性貧血。重型貧血患兒一般在出生時就會出現貧血、發育不良等現象。診斷地中海貧血必須去醫院進行血紅蛋白電泳檢查。輕型的地中海貧血患者一般無需治療。而中重度的患者可采取紅細胞輸注、鐵螯合劑等進行治療。患者治療期間應注意休息和營養，可以適當補充維生素。

地中海貧血一般治療要注意休息和營養，積極預防感染。適當補充葉酸和維生素e。也可進行輸血和去鐵治療 此法在目前仍是重要治療方法之一。而紅細胞輸注少量輸注法僅適用于中間型α和β地貧，不主張用于重型β地貧。對于重型β地貧應從早期開始給予中、高量輸血，以使患兒生長發育接近正常和防止骨骼病變。

地貧特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成.導致血紅蛋白的組成成分改變,本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現為慢性進行性溶血性. 一般可適當補充葉酸和維生素e,去鐵劑可選用鐵鰲合劑, 常用去鐵胺.

地中海貧血是一種遺傳病,主要分布在地中海國家及亞洲地區,我國的廣西,廣東和海南為地中海貧血高發區.主要有α地中海貧血和β地中海貧血兩大類,又可分為有極輕型,輕型,中間型及重型四等級.重型地中海貧血是一種非常嚴重的疾病,出生后3-6個月發病,他們需要終生定期的輸血和接受除鐵劑治療.極輕型地中海貧血無貧血所以又叫做地貧基因攜帶者,輕型地中海貧血僅有輕度貧血,多在體檢時才發現,這兩型患者大多數都不會知道自己帶有這種遺傳基因.中間型患者中度貧血,可接受藥物治療和脾切除手術,提高血紅蛋白,但僅僅是改善貧血,不能治愈,相對較重的還要輸血.

你好，地中海貧血是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋 白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成。導致血紅蛋白的組成成分改變，本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現為慢性進行性溶血性貧血。 意見建議: 血常規：呈小細胞低色素性貧血，紅細胞大小不等，中央淺染區擴大，出現異形、靶形、碎片紅細胞。hbf含量明顯增高，大多＞0.40，這是診斷重型β地貧的重要依據。

你好，這是一種遺傳病，重型的地貧可能會危及生命的，目前還沒有什么特效治療方法，可能得定期輸血。

1．地中海貧血患者往往體虛，要慎起居，適寒溫，注意預防外感；多進行戶外活動；呼吸新鮮空氣；進行適宜的體育鍛煉，氣功鍛煉，打太極拳等有助于增強體質和抗病能力。
　　2．飲食調理注意飲食調養，宜進食營養豐富的食物，凡辛辣厚味，過于滋膩，生冷不潔之物，當禁食或少食。
　　3．注意精神調養，對于虛勞血虛的預防有重要意義。
七情過激，易使陰血暗耗，既是致病之因，又可加劇進程。所以本病患者應保持心情舒暢，樂觀。

你好，地中海貧血是一紐遺傳性溶血性疾病，其共同特點是血紅蛋白的珠蛋白肽鏈中有一種或偶爾幾種的合成受互¨中制。 以b地中海貧血為常見。臨床表現不一，如b地中海貧血，重型患者自幼貧血嚴重，伴黃疽、肝脾腫大、發育障礙，智力遲鈍;典型病例表現鼻梁凹陷，眉距增寬，顴骨突出等特殊面容。根據你的情況，這種應該是地中海貧血的典型面容，其會引起表現鼻梁凹陷，眉距增寬，顴骨突出等特殊面容。建議盡快去治療，以免影響孩子一身。