地中海貧血是需要通過抽血行基因檢測才能查出來的，這張血常規單只能提示有中度貧血，貧血后人體會因為缺血導致缺氧，加之現在懷孕，對氧的需求量更高，容易導致胎兒的缺血缺氧。建議行抽血行葉酸、維生素b12、血清鐵蛋白等檢查尋找貧血原因；若想明確是否有地中海貧血，可抽血行地中海貧血基因檢查。

你好朋友，根據自身的狀況的，最好是醫院咨詢的。祝你健康歡你的迎提問。

你好！地貧有一定遺傳性，但未必一定遺傳，可以孕期做羊水穿刺檢查看看

地貧特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成.導致血紅蛋白的組成成分改變,本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現為慢性進行性溶血性. 一般可適當補充葉酸和維生素e,去鐵劑可選用鐵鰲合劑, 常用去鐵胺.

。地貧特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成。導致血紅蛋白的組成成分改變，本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現為慢性進行性溶血性。

1．地中海貧血患者往往體虛，要慎起居，適寒溫，注意預防外感；多進行戶外活動；呼吸新鮮空氣；進行適宜的體育鍛煉，氣功鍛煉，打太極拳等有助于增強體質和抗病能力。
　　2．飲食調理注意飲食調養，宜進食營養豐富的食物，凡辛辣厚味，過于滋膩，生冷不潔之物，當禁食或少食。
　　3．注意精神調養，對于虛勞血虛的預防有重要意義。
七情過激，易使陰血暗耗，既是致病之因，又可加劇進程。所以本病患者應保持心情舒暢，樂觀。

治療：輕型地貧無需特殊治療。中間型和重型地貧應采取下列一種或數種方法給予治療。
1、 一般治療 注意休息和營養，預防感染。適當補充葉酸和維生素e。
2、輸血和去鐵治療3、鐵鰲合劑4、脾切除5、造血干細胞移植6、基因活化治療7、中草藥治療

海洋性貧血又稱地中海貧血是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成。導致血紅蛋白的組成成分改變。 注意休息和營養，積極預防感染。適當補充葉酸和維生素b12。