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            進行性肌營養不良,應該怎么治療?

            進行性肌營養不良癥

            哪里治療進行性肌營養不良的醫院最出名
            病友年齡:42

            病友性別:男

            病友癥狀說明:
            一家小型的診所就診過,但并無效果。

            曾經治療情況和效果:


            想柯大夫幫您解決什么問題:
            希望得到有效的療法,能剔除病根,不再復發

            • 回答1

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              楊娟 主治醫師

              北京豐臺廣濟中西醫結合醫院

              其他

              兒科

              進行性肌營養不良的主要發病人群為男性兒童和青少年。是一種代謝缺陷疾病,具有一定的遺傳性。進行性肌營養不良病患者建議使用中藥調理和針灸、按摩等理療方法來進行治療。肌營養不良與腎,脾功能有很大的聯系,在使用藥物治療的同時,建議您可以多食補一些滋補脾臟的藥物,更利于肌肉功能恢復。

              2012-02-24 13:30
            • 回答2

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              李宏杰 主任醫師

              河南省中醫院

              三級甲等

              腫瘤外科

              進行性肌營養不良是一組遺傳性肌肉變性疾病,臨床以緩慢進行性加重的對稱性肌無力和肌萎縮為主要特征,可累及肢體和頭面部肌肉,少數可累及心肌。目前現代醫學尚不能對進行性肌營養不良進行根治,治療的目的是:控制病情,增加肌肉肌力,延緩病情發展,提高生活質量,延長生命。但是,由于本病進行性加重,并且多伴有肌腱攣縮、關節變形、后期出現心肌和呼吸肌的損傷,嚴重地影響了患者的療效和生活質量。進行性肌營養不良的中醫治療:
              1.脾胃虛弱主證:四肢瘦削,以臀部為明顯,上肢乏力,難以抬舉,下肢行如鴨步,伴面色蔞黃,神疲倦怠,聲低氣怯,心悸氣短,舌淡胖嫩,苔薄白,脈細弱。分析:本證由脾胃氣弱,四肢肌肉失養所致。脾為后天之本,脾胃氣弱,生化乏源,四肢肌肉無所稟受,故見四肢瘦削,肌肉萎縮無力。氣虛血虧,故見聲低氣怯,心悸氣短等癥。
              2.肝腎陰虧主證:肌肉瘦削,肢痿無力,步覆踉蹌,站立困難,小腿肌肉假性肥大。甚至語言蹇澀,肢體攣縮癱痰,伴腰膝痰軟,眩暈耳鳴,舌紅少苔,脈沉數。分析:腎藏精,主骨生髓,肝藏血主筋。肝腎精虧,筋失所養,骨軟髓少,故見肌肉瘦削,四肢廢萎不用,癱瘓等。精血不足,虛風內動,故見肢體攣縮。而腰膝酸軟,眩暈耳鳴等,皆為肝腎陰精不足之象。

              2012-02-24 23:08
            • 回答3

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              劉鳳英 副主任醫師

              哈爾濱市第二醫院

              三級

              超聲科

              一)治療   本病目前尚無特效的治療方法。只能采取對癥療法及一般支持療法,包括應用維生素e、肌苷、加蘭他敏、三磷腺苷、苯丙酸諾龍以及中藥等。適當的功能鍛煉,進行各關節充分被動運動,針灸、推拿、按摩等均可延緩更嚴重的肌無力、肌萎縮和關節攣縮的發生。   積極預防和治療呼吸道感染,對延長患者的存活時間是有價值的。國外報道采用皮質類固醇作為dmd的治療,對改善患者的肌力和運動功能,延緩病程的進展有一定作用。但長期應用這類藥物副作用較大,且其遠期療效如何。還需作進一步觀察。   有關dmd的基因治療,目前還限于動物試驗階段。由于dys基因是迄今人類發現的最大基因之一,介導全長14kb cdna進入肌肉細胞尚難以實施。以往采用的病毒或非病毒轉基因系統,都存在著轉移效率低以及其他問題。新近匹茲堡大學的研 a keyid="1427" class="keyword_ad">咳嗽憊菇ǔ鲆恢中∮ .2kb微型dys基因,可裝載入腺病毒相關病毒載體,導入mdx鼠肌細胞,該轉移系統可長期維持具有治療意義的dys蛋白表達,這是dmd基因治療方面最為引人注目的進展。干細胞是一種能分化為多種組織細胞的始祖細胞,有報道靜脈注射正常造血干細胞,可使mdx大鼠造血功能重建,并部分恢復受累肌細胞dys的表達,因而干細胞移植在近年來也成為dmd治療研究的又一熱點。

              2012-02-25 11:59
            • 回答4

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              錢立康 副主任醫師

              銅陵市婦幼保健院

              二級甲等

              內一科

              進行性肌營養不良的中醫治療:
                1.脾胃虛弱  主證:四肢瘦削,以臀部為明顯,上肢乏力,難以抬舉,下肢行如鴨步,伴面色蔞黃,神疲倦怠,聲低氣怯,心悸氣短,舌淡胖嫩,苔薄白,脈細弱。  分析:本證由脾胃氣弱,四肢肌肉失養所致。脾為后天之本,脾胃氣弱,生化乏源,四肢肌肉無所稟受,故見四肢瘦削,肌肉萎縮無力。氣虛血虧,故見聲低氣怯,心悸氣短等癥。
                2.肝腎陰虧  主證:肌肉瘦削,肢痿無力,步覆踉蹌,站立困難,筋惕肉run,小腿肌肉假性肥大。甚至語言蹇澀,肢體攣縮癱痰,伴腰膝痰軟,眩暈耳鳴,舌紅少苔,脈沉數。  分析:腎藏精,主骨生髓,肝藏血主筋。肝腎精虧,筋失所養,骨軟髓少,故見肌肉瘦削,四肢廢萎不用,癱瘓等。精血不足,虛風內動,故見筋惕肉run,肢體攣縮。而腰膝酸軟,眩暈耳鳴等,皆為肝腎陰精不足之象。

              2012-03-09 20:19
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            什么是進行性肌營養不良癥?   進行性肌營養不良(progressive musculm‘dystrophy,PMD)是一組原發于肌肉組織的遺傳性變性疾病。遺傳方式有常染色體顯性、隱性和x連鎖隱性遺傳。臨床上主要表現為不同程度和分布的進行性加重的骨骼肌萎縮和無力。病變累及肢體肌,軀干肌和頭面肌,也可累及心肌。根據遺傳方式、發病年齡、受累肌肉分布、有無肌肉假性肥大,病程及預后等分為不同的臨床類型。 查看全文»

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            擅長:主攻專業是神經內科和心血管內科。擅長腦萎縮、共濟失調、腦癱、腦發育不全、精神發育遲滯、腦出血、腦梗塞、偏癱、腦外傷綜合征、腦炎后遺癥、腦白質病變、癲癇、多發性硬化、脊髓損傷、脊髓空洞癥、視神經萎縮、重癥肌無力、進行性肌營養不良、周圍神經損傷、運動神經元病、帕金森病等神經疾病的診治,水平在國內處于領先地位。

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            張雙國 / 副主任醫師

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