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回答1
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價
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高敏 主任醫師
廣東省第二中醫院
三級甲等
腦病科
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運動神經元疾病治療需綜合考慮,包括疾病原理、藥物治療、康復訓練、飲食調理、心理支持等。如果身體不適,請盡快尋求醫療幫助,按照醫生的囑咐進行治療,切莫自行用藥。
2012-01-23 07:28
1.疾病原理:運動神經元變性導致肌肉無力等癥狀。
2.藥物治療:利魯唑、依達拉奉、甲鈷胺等藥物可延緩病情進展,需遵醫囑。
3.康復訓練:進行物理治療、運動療法等,增強肌肉力量。
4.飲食調理:保證營養均衡,多攝入高蛋白、高維生素食物。
5.心理支持:幫助患者保持積極心態,應對疾病。
運動神經元疾病治療是長期過程,患者應積極配合,定期復查,以改善生活質量。
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回答2
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價
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錢立康 副主任醫師
銅陵市婦幼保健院
二級甲等
內一科
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運動神經元病患者應注意:早期堅持工作,并進行簡單鍛煉及日常活動。避免過于劇烈的活動,高強度的鍛煉、用力等。 疾病中期講話不清,吞咽稍困難者,宜進食半固體食物,因為流質食物易致咳嗆,固體食物難以下咽;更應注意口腔衛生,防止口腔中有食物殘渣留存。 晚期患者吞咽無力,講話費力,甚至呼吸困難,應予鼻飼以保證營養,必要時用呼吸機輔助呼吸。一旦發生呼吸道感染,必要時立即進行氣管切開,便于清除氣管內分泌物,借助器械以維持呼吸功能。 平時注意調暢情志,保持心情愉快。 飲食宜富含蛋白質及維生素,足量的碳水化合物及微量元素,以保證神經肌肉所需營養,有益于延緩病情進展,且可減少并發癥的發生。
2012-02-08 20:02
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什么是運動神經元病? 運動神經元病(motor neuron disease,MND)是一組病因未明的選擇性侵犯上下兩級運動神經元的慢性進行性變性疾病。病變范圍包括脊髓前角細胞、腦干后組運動神經元、皮質錐體細胞及錐體。臨床特點為下運動神經元損害引起的肌萎縮、肌無力和上運動神經元(錐體束)損害的體征并存臨床上分為肌萎縮側索硬化癥、進行性脊肌萎縮癥、進行性延髓麻痹及原發性側索硬化。感覺系統和括約肌功能一般不受影響。最常見的MND類型肌萎縮性側索硬化(amyotrophic lateralsclerosis,ALS)呈全球性分布,年發病率約2/10萬,人群患病率(4~6)/10萬同90%以上為散發病例。成人MND通常在30~60歲起病,男性多見。 查看全文»