進行性肌營養不良是基因缺陷所致，無法根治。應對方法包括預防、鍛煉、營養、避免感染等。行用藥存在隱患，身體出現不適時，請務必咨詢醫生，科學治療。
1.疾病原理：基因缺陷導致肌肉逐漸無力和萎縮。
2.癥狀表現：兒童4歲左右肌無力，12歲左右失去行走能力，約20歲死亡，部分有智力低下。
3.預防措施：重視產檢，預防患兒出生。
4.日常鍛煉：積極參加體育鍛煉，增強肌肉力量。
5.營養均衡：保證充足營養，促進肌肉健康。
6.預防感染：避免呼吸道感染，減少病情加重風險。
進行性肌營養不良雖無法治愈，但通過綜合措施可改善生活質量，延緩病情進展。

這個病中醫認為就是痿證，痿證的病因病機與人的肝、脾、腎密切相聯，而肌營養不良癥又屬痿證范疇，故治療上均應從調理肝、脾、腎入手，加之本病有明顯的家族遺傳性，而且以兒童為多見，所以更應當考慮本病為先天腎氣不足。其次是大多數患兒均有偏食傾向，有一些患者缺乏微量元素“硒”。

你好,這種情況目前西醫尚無特殊有效的針對性治療手段及藥物.臨床常試用以下藥物,暫時緩解臨床癥狀.如維生素b,c,e,聯苯雙酯,加蘭他敏,三磷酸腺苷等,但療效不肯定;肌母細胞移植可暫緩癥狀

進行性肌營養不良癥為一組原發于肌肉組織的遺傳性肌病。臨床主要表現為緩慢起病的進行性加重的對稱性肌萎縮和肌無力。關于本病的發病機制尚未闡明，治療上有一定難度。治療原則
1.改善機體代謝（ａｔｐ等）
； 2.胰島素——葡萄糖療法；
3.高壓氧療法；
4.鈣離子拮抗劑治療；
5.體外反搏治療。

您好，中醫治療應辯證與辯病相結合，尋找能夠調節mg患者免疫功能和降低achr-ab的有效方藥。中西醫結合治療是目前臨床治療重癥肌無力、肌營養不良癥、肌萎縮、運動神經元病等肌肉神經系統疾病的最佳途徑。